Физиология центральной нервной системы

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ

УРАЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ

КАФЕДРА НОРМАЛЬНОЙ ФИЗИОЛОГИИ

КУРСОВАЯ РАБОТА

ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ЦНС. ПОТЕНЦИАЛЫ ПОКОЯ И ДЕЙСТВИЯ

Строение биологической мембраны, ионоселективного канала

Биологическая мембрана – это функционально активная структура клетки, ограничивающая цитоплазму и большинство внутриклеточных структур, образующая единую систему канальцев, складок и замкнутых полостей.

Виды электрических явлений в возбудимых тканях

                                  БИОПОТЕНЦИАЛ

      В ПОКОЕ                                 ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ

МПП          МПКП          МЕСТНОЕ       РАСПРОСТРАНЯЮЩИЙ

                                      ВОЗБУЖДЕНИЕ       ВОЗБУЖДЕНИЕ

                                             ЛОКАЛЬНЫЙ       ПОТЕНЦИАЛ

                                             ОТВЕТ                    ДЕЙСТВИЯ

МПП – мембранный потенциал покоя

МПКП – миниатюрный потенциал концевой пластинки (синапс)

ВПСП – возбуждающий постсинаптический потенциал

ТПСП – тормозной постсинаптический потенциал

Свойства локального ответа и потенциала действия

РЕЦЕПТОРНОЕ ПОЛЕ, СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ, РЕЦЕПТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Свойства рецепторного потенциала:

- генерируется в самих нервных окончаниях;

- является градуальным (стимулами разной интенсивности деполяризуются или гиперполяризуются;

- амплитуда рецепторного потенциала отражает силу стимуляции, хотя последняя не служит для него источником энергии;

- является локальным – распространяется по мембране электротонически, а не проводится активно;

- подвергается пространственной и временной суммации (два слабых одиночных стимула вместе могут вызвать надпороговую деполяризацию).

Классификация рецепторов

1. По физической природе раздражителя:

- механорецепторы

- хеморецепторы

- фоторецепторы

- фонорецепторы

- терморецепторы

- вестибулорецепторы

- проприорецепторы

2. По характеру ощущений:

- слуховые

- зрительные

- обонятельные

- вкусовые

- тактильные

- температурные

- болевые

3. По степени адаптации:

- быстро адаптирующиеся (фазные)

- медленно адаптирующиеся (тонические)

- смешанные (фазно-тонические) – адаптирующиеся со средней скоростью (например, фоторецепторы сетчатки, терморецепторы кожи)

- практически не адаптирующиеся (терморецепторы гипоталамуса)

4. По степени специфичности, т.е. по их способности отвечать на одни или более видов раздражителей:

- мономодальные или моносенсорные (например, зрительные, слуховые,

вкусовые, хеморецепторы каротидного синуса и др.)

- полимодальные или полисенсорные (например, ирритатные рецепторы легких, воспринимающих как механические (частицы пыли), так и химические (пахучие вещества) раздражители во вдыхаемом воздухе);

- ноцицепторы (болевые) рецепторы

5. По структурно-функциональному организации:

- первично чувствующие рецепторы – представляют собой чувствительные окончания дендрита афферентного нейрона (тактильные, обонятельные, проприорецепторы)

- вторично чувствующие рецепторы – имеется специальная клетка, синоптически связанная с окончанием дендрита сенсорного нейрона, чаще всего эпителиальной природы (слуховые, вкусовые, фоторецепторы сетчатки).

6. По отношению к внешней среде:

- экстерорецепторы – воспринимают информацию из внешней среды (зрительные, вкусовые, слуховые, обонятельные, тактильные, кожные болевые и температурные)

- интерорецепторы – воспринимают информацию от внутренних органов (висцерорецепторов), сосудов и ЦНС

- вестибулорецепторы – занимают промежуточное положение, находятся внутри организма, но возбуждаются внешними стимулами.

7. По взаиморасположению раздражителя и рецептора:

- дистантные – воспринимающий раздражитель находится на расстоянии (зрительные, слуховые)

- контактные – непосредственный контакт с раздражителем (вкус).

Характеристика первично - и вторично чувствующих рецепторов

Этапы развития электрических явлений при действии стимула в первично - и вторично чувствующих рецепторах

                                             СТИМУЛ

                            РЕЦЕПТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

                                  ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

                                               СТИМУЛ

                           РЕЦЕПТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

                                           МЕДИАТОР

                            ГЕНЕРАТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

УСТРОЙСТВО СИНАПСА И МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ

Строение синапса

Синапс – это специализированная структура, обеспечивающая передачу нервного импульса с аксона на другую клетку.

Классификация синапсов:

1. По виду соединяемых клеток:

- межнейронные синапсы – находятся в ЦНС и вегетативных ганглиях;

- нейроэффекторные синапсы - соединяют эфферентные нейроны соматической и вегетативной нервной системы с исполнительными клетками –поперечнополосатыми и гладкими миоцитами, секреторными клетками;

- нейрорецепторные синапсы – относятся контакты во вторично чувствующих рецепторах между рецепторной клеткой и дендритом афферент. нейрона.

2. По эффекту:

- возбуждающие, т.е. запускающие генерацию ПД;

- тормозные, т.е. препятствующие возникновению ПД.

3. По способу передачи сигнала:

- химические синапсы – передача осуществляется с помощью химического посредника – медиатора;

- электрические синапсы – ПД непосредственно (электротонически) передается на постсинаптическую клетку;

- смешанные синапсы – наряду с химической передачей имеются участки с электротоническим механизмом передачи (например, в реснитчатом ганглии птиц, спинном мозге лягушки).

4. По природе медиатора химические синапсы:

- холинергические (медиатор – ацетилхолин);

- адренергические (норадреналин);

- дофаминергические (дофамин);

- ГАМКергические (ГАМК);

- глутаматергические (глутамат);

- аспартатергические (аспартат);

- пептидергические (пептиды);

- пуринергические (АТФ).

5. По форме контакта химические синапсы:

- терминальные (колбообразное соединение);

- преходящие (варикозное расширение аксона).

6. По местоположению:

- центральные (головной и спинной мозг);

- периферические.

7. По скорости передачи возбуждения (сигнала):

- быстро возбуждающие – в передаче принимают участие классические медиаторы, потенциал сохраняется короткий промежуток времени;

- медленно возбуждающие – локализованы в спинном мозге, относятся к пептидным синапсам, постсинаптические потенциалы сохраняются в течение нескольких минут.

8. По развитию в онтогенезе:

- стабильные (например, синапсы дуг безусловного рефлекса);

- динамичные, появляющиеся в процессе индивидуального развития.

РЕФЛЕКТОРНАЯ ТЕОРИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ЦНС. РЕФЛЕКС, РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА, ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА

Рефлекторная дуга – это совокупность структур, при помощи которых осуществляется рефлекс.

Схематично рефлекторную дугу вегетативного и соматического рефлексов можно представить состоящей из 5 звеньев:

1. рецептор – предназначен для восприятия изменений внешней или внутренней среды организма. Совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает рефлекс, называют рефлексогенной зоной.

2. афферентный путь – передает сигнал в ЦНС.

3. вставочные нейроны ЦНС – обеспечивают связь с другими отделами ЦНС, переработка и передача импульсов к эфферентному нейрону.

4. эфферентные нейроны – вместе с другими нейронами перерабатывают информацию, сформировывают ответ в виде нервных импульсов.

5. эффектор – рабочий орган.

Классификация рефлекторной дуги:

1. По количеству нейронов:

- моносинаптическая – самая простая рефлекторная дуга, состоящая из двух нейронов: афферентного и эфферентного;

- полисинаптическая – представлена 3 и более последовательно соединенными нейронами.

Нервный центр – это совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях ЦНС, достаточных для регуляции функции органа согласно потребностям организма или для осуществления рефлекторного акта.

Свойства нервных центров во многом определяется структурой и функцией синоптических образований:

1 – односторонность проведения возбуждения;

2 – иррадиация (дивергенция) возбуждения – объясняется ветвлением аксонов нейронов (в среднем нейрон образует до 1000 окончаний) и их способностью устанавливать многочисленные связи с другими нейронами, наличием вставочных нейронов, аксоны которых тоже ветвятся;

3 – суммация возбуждения (как временная, так и пространственная);

4 – наличие синоптической задержки;

5 – высокая утомляемость (в результате истощения запасов медиатора в синапсе, уменьшение энергетических ресурсов, адаптации постсинаптического рецептора к медиатору);

6 – наличие определенной фоновой активности или тонуса (поскольку и при полном покое определенное количество нервных клеток находится в состоянии постоянного возбуждения, генерируя фоновые импульсные потоки);

7 – пластичность – способность нервных элементов к перестройке функциональных свойств; основные проявления этого свойства – синоптическое облегчение, синоптическая депрессия, доминанта и компенсация нарушенных функций;

8 – конвергенция возбуждения (принцип общего конечного пути) – схождение возбуждения различного происхождения по нескольким путям к одному и тому же нейрону или нейронному пулу (принцип воронки Шеррингтона); это объясняется наличием многих аксонных коллатералей, вставочных нейронов, а также тем, что афферентных путей в несколько раз больше, чем эфферентных нейронов;

9 – интеграция

10 – свойство доминанты, т.е. способность притягивать к себе возбуждение других возбужденных зон или нервных центров;

11 – цефализация, т.е. перемещение в процессе эволюции и сосредоточение функции регуляции и координации деятельности организма в головных отделах ЦНС;

12 – высокая чувствительность к недостатку кислорода и химическим веществам.

Время от момента нанесения раздражения до конечного эффекта (время рефлекса) достигает 50 – 100 мс. Центральное время – промежуток времени, в течение которого импульс пробегает по структурам мозга. Для прохождения одного синапса требуется около 1,5 мс. Т.е. центральное время рефлекса косвенно указывает на число синаптических передач, имеющих место в данном рефлексе. При полисинаптической рефлекторной дуге центральное время рефлекса больше 3 мс (если 2 синаптических переключения – то около 4-6 мс).

ВОЗБУЖДЕНИЕ И ТОРМОЖЕНИЕ В ЦНС

Торможение – активный нервный процесс, результатом которого является прекращение или ослабление возбуждения. Торможение всегда возникает как следствие возбуждения.

Классификация торможения:

I По локализации:

1 – пресинаптическое торможение – развертывается в аксо-аксональных синапсах, блокируя распространение возбуждения по аксону (часто выявляется в структурах мозгового ствола, в спинном мозге). Протекает по принципу катодической депрессии: в области контакта выделяется медиатор (ГАМК), вызывающий стойкую деполяризацию, что нарушает проведение волны возбуждения через этот участок.

2 – постсинаптическое торможение – основной вид торможения, развивается на постсинаптической мембране аксосоматических и аксодендрических синапсов под влиянием тормозных нейронов, в концевых аксонных отростках которых освобождается тормозной медиатор (ГАМК, глицин). Действие медиатора вызывает в постсинаптической мембране эффект гиперполяризации в виде ТПСП, пространственно-временная суммация которых повышает уровень МП (увеличивает гиперполяризацию), приводит к урежению или полному прекращению генерации ПД.

Если рассмотреть «архитектуру» использования тормозных нейронов при организации нейронных сетей, цепей и рефлекторных дуг, то можно выделить ряд вариантов этой организации:

1 – реципрокное торможение. Пример, сигнал от мышечного веретена поступает с афферентного нейрона в спинной мозг, где переключается на альфа-мотонейрон сгибателя и одновременно на тормозной нейрон, который тормозит активность альфа-мотонейрона разгибателя. Явление открыто Ч.Шеррингтоном.

2 – возвратное торможение. Пример, альфа-мотонейрон посылает аксон к соответствующим мышечным волокнам. По пути от аксона отходит коллатераль, которая возвращается в ЦНС – она заканчивается на тормозном нейроне (клетка Реншоу) и активирует ее. Тормозной нейрон вызывает торможение альфа-мотонейрона, который запустил всю эту цепочку. Т.о. альфа-мотонейрон, активируясь, через систему тормозного нейрона сам себя тормозит.

3 – латеральное торможение (вариант возвратного). Пример, фоторецептор активирует биполярную клетку и одновременно рядом расположенный тормозной нейрон, блокирующий проведение возбуждения от соседнего фоторецептора к ганглиозной клетке («вытормаживание информации» - 2 точки на сетчатке рассматриваются как раздельные точки, если между ними есть невозбужденные участки).

II По природе нейронов:

1 – ГАМКергическое,

2 – глицинергическое,

3 – смешанное.

Особенности пресинаптического и постсинаптического торможения

Схема реципрокного торможения ЦНС на примере мышц – антагонистов (сгибателей и разгибателей).

При раздражении кожных рецепторов возникает защитный сгибательный рефлекс: центр сгибания возбужден, а центр разгибания заторможен. В этом случае возбуждающие импульсы поступают к центру мышцы-сгибателя, а через тормозную клетку Реншоу – к центру мышцы-антогониста – разгибателю, что предотвращает ее сокращение.

Характеристика вторичного торможения в ЦНС

Вторичное торможение – торможение из текущего возбуждения (в результате возбуждения). Наиболее обще правило такого перехода, по Н.Е.Введенскому, заключается в том, что возбуждение переходит в торможение, когда раздражитель по своей силе или частоте становится пессимальным для данного функционального состояния ткани. Такие обратимые переходы наглядно выявлены при раздражении нервно-мышечного аппарата токами разной силы: ток умеренной силы вызывает мощное сокращение – это оптимум силы раздражения. Увеличение же силы тока не усиливает сокращение, но тормозит их, что говорит о достижении пессимума силы раздражения.

КООРДИНАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС, КОДИРОВАНИЕ ИНФОРМАЦИИ

Координационная деятельность ЦНС – это согласование деятельности различных отделов ЦНС с помощью упорядочения распространения возбуждения между ними. Основой координационной деятельности ЦНС является взаимодействие процессов возбуждения и торможения.

По сути этот вид управления – функциональные системы (ФС) в понимании П.К.Анохина. По мнению П.К.Анохина, любая функциональная система состоит из 5 основных компонентов:

1. полезный приспособительный результат (ведущее звено ФС);

2. рецептор результата;

3. обратная афферентация – информация, идущая от рецептора в центр;

4. центральная архитектура – нервные центры;

5. исполнительные компоненты.

Принцип декодирования информации в ЦНС

Декодирование информации в ЦНС проходит в коре полушарий большого мозга, высокая скорость декодирования. Каждая зона коры полушарий отвечает за свои функции.

Отличие процессов кодирования и декодирования информации

Процесс конвергенции в ЦНС

Явление конвергенции или принцип общего конечного пути – схождение возбуждения различного происхождения по нескольким путям к одному и тому же нейрону или нейронному пулу. Это объясняется наличием многих аксонных коллатералей, вставочных нейронов, а также тем, что афферентных путей в несколько раз больше, чем эфферентных нейронов. Например, сокращение мышцы (за счет возбуждения альфа-мотонейрона) можно вызвать за счет растяжения мышцы или путем раздражения кожных рецепторов (сгибательный рефлекс).

Дивергенция – способность нервной клетки устанавливать многочисленные синоптические связи с различными нервными клетками, это объясняется ветвлением аксонов нейронов (в среднем нейрон образует до 1000 окончаний) и их способностью устанавливать многочисленные связи с другими нейронами, наличием вставочных нейронов, аксоны которых тоже ветвятся. Обеспечивает иррадиацию возбуждения в центральных нервных образованиях. Тормозные процессы ограничивают дивергенцию и делают процессы управления более точными. Когда торможение снимется, то происходит полная дискоординация в деятельности ЦНС (например, при столбняке).

ДОМИНАНТА, ЕЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ЦНС

Доминанта – это стойкий, господствующий очаг возбуждения, подчиняющий себе активность других нервных центров.

Свойства доминантного очага:

- он стойкий (его трудно затормозить);

- интенсивность его возбуждения усиливается слабыми раздражителями;

- тормозит другие потенциальные доминантные очаги.

Доминанта как один из основных принципов координационной деятельности ЦНС имеет важное значение в жизни человека. Например, именно благодаря доминанте возможно сосредоточение психической деятельности (внимание) и выполнение умственной или физической деятельности (в данном случае – это трудовая доминанта). В период поиска пищи и поедания возникает пищевая доминанта. Существуют половая, оборонительная и другие виды доминант. Доминантность того или иного очага определяется состоянием организма.

ФИЗИОЛОГИЯ СПИННОГО МОЗГА. РЕФЛЕКТОНЫЕ ЦЕНТРЫ СПИННОГО МОЗГА

Функции спинного мозга

1. Проводниковая – обеспечение связи в обоих направлениях. Функция осуществляется с помощью нисходящих и восходящих путей.

2. Собственно рефлекторная функция (сегментарная). Рефлексы спинного мозга достаточно просты. По форме это в основном сгибательные и разгибательные рефлексы сегментарного характера. Сила и длительность спинальных рефлексов, как и рефлексов других отделов ЦНС, увеличиваются при повторном раздражении, при увеличении площади раздражаемой рефлексогенной зоны вследствие суммации возбуждения, а также при увеличении силы стимула.

Между ними сложные взаимоотношения: подчинение сегментарной деятельности надсегментарным центрам различных функциональных уровней.

Виды спинальных рефлексов

Сегмент спинного мозга (метамер) – участок спинного мозга, соответствующий двум парам корешков спинномозговых нервов (паре спинномозговых нервов), расположенных на одном уровне.

Различают 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1 копчиковый сегменты.

Дорсальные корешки формируют афферентные входы спинного мозга, они образованы центральными отростками волокон первичных афферентных нейронов, тела которых вынесены на периферию и находятся в спинномозговых ганглиях.

Вентральные корешки образуют эфферентные выходы спинного мозга, в них проходят аксоны мотонейронов, а также преганглионарных нейронов вегетативной нервной системы.

ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ И ИХ ИННЕРВАЦИЯ, НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА

Строение мышцы. Классификация мышечных волокон

1 – быстрые (фазные);

2 – медленные (тонические).

Типы мышечной ткани:

1 – скелетная – мышцы прикрепляются к костям скелета;

2 – сердечная;

3 – гладкая – мышечные слои внутренних органов.

Характеристика быстрых и медленных мышечных волокон

ФИЗИОЛОГИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА. ФИЗИОЛОГИЯ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА И МОЗЖЕЧКА

Ствол мозга включает продолговатый мозг, мост, средний мозг, промежуточный мозг, мозжечок.

Функции

- Организует рефлексы, обеспечивающие подготовку и реализацию различных форм поведения.

- Осуществляет проводниковую функцию: через ствол мозга проходят в восходящем и нисходящем направлении пути, связывающие между собой структуры ЦНС.

- Обеспечивает ассоциативную функцию, т.е. взаимодействие своих структур между собой, со спинным мозгом, базальными ганглиями и корой больших полушарий.

Продолговатый мозг является продолжением спинного мозга. Не имеет метамерного, повторяемого строения, серое вещество расположено не в центре, а ядрами к периферии.

Образования продолговатого мозга:

1 – оливы, связанные со спинным мозгом, экстрапирамидной системой и мозжечком – это тонкое и клиновидное ядра проприоцептивной чувствительности (ядра Голля и Бурдаха); перекресты нисходящих и восходящих путей, образованных тонким и клиновидным пучками (Голля и Бурдаха);

2 – ретикулярная формация;

3 – ядра черепных нервов:

- VIII – преддверно-улиткового (улитковое ядро),

- IX – языкоглоточного (ядро из 3-х частей – двигательной, чувствиительной, вегетативной),

- X – блуждающего (3 ядра),

- XI – добавочного (двигательное ядро),

- XII – подъязычного (двигательное ядро).

За счет ядерных образований и ретикулярной формации продолговатый мозг участвует в реализации вегетативных, соматических, вкусовых, слуховых, вестибулярных рефлексов. Его ядра обеспечивают выполнение сложных рефлексов, требующих последовательного включения разных мышечных групп (например, глотание).

Сенсорная функция связана с чувствительными ядрами черепных нервов, в которых импульсация с первых афферентных нейронов переключается на вторые нейроны. В них осуществляется первичный анализ сила и качества (вида) раздражителей, обработанная информация передается в высшие афферентные центры.

- Вкусовая чувствительность анализируется в ядрах лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов.

- Чувствительность кожи и слизистых оболочек лица и головы (тактильная, температурная, болевая), а также мышечно-суставная анализируется в ядрах тройничного нерва.

- Интероцептивная чувствительность органов головы, грудной и брюшной полостей оценивается в ядрах блуждающего и языкоглоточного нервов.

- Слуховая и вестибулярная чувствительность анализируется в соответствующих ядрах преддверно-улиткового нерва.

Проводниковая функция.

Через продолговатый мозг проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозга. В нем заканчиваются восходящие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозга: тонкого и клиновидного. В нем заканчиваются пути из коры больших полушарий – корковоретикулярные пути. Продолговатый мозг имеет двусторонние связи с образованиями головного мозга, как мост, средний мозг, мозжечок, таламус, гипоталамус, кора больших полушарий.

Рефлекторная функция.

Защитные рефлексы: рвоты, чихания, кашля, слезоотделения, смыкания век.

Рефлексы пищевого поведения: сосания, жевания, глотания. Организуются путем последовательного включения мышечных групп головы, шеи, грудной клетки, диафрагмы.

Рефлексы поддержания позы: статистические – регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания определенного положения тела и статокинетические – обеспечивают перераспределение тонуса мышц для организации позы, соответствующей моменту прямолинейного или вращательного движения.

Центры продолговатого мозга:

- центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая – белковой секреции слюнных желез.

- дыхательный центр локализуется в медиальной части ретикулярной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга.

- сосудодвигательный центр находится в ретикулярной формации.

Мост (варолиев мост) располагается выше продолговатого мозга.

Функции моста:

1- Сенсорные функции обеспечиваются:

- улитковыми и преддверными (треугольное, латеральное – Дейтерса, верхнее – Бехтерева) ядрами преддверно-улиткового нерва (первичный анализ вестибулярных раздражений, их силы и направленности);

- чувствительным ядром тройничного нерва (сигналы от рецепторов кожи лица, передних отделов волосистой части головы, слизистой оболочки носа и рта, конъюнктивы глазного яблока).

2 – Двигательные функции обеспечиваются:

- двигательным ядром тройничного нерва (V) – иннервирует жевательные мышцы, мышцы, натягивающие барабанную перепонку, мышцу, натягивающую небную занавеску;

- лицевой нерв (VII) иннервирует все мимические мышцы лица;

- отводящий нерв (VI) иннервирует прямую латеральную мышцу, отводящую глазное яблоко кнаружи.

3 – Проводящие функции:

- в покрышке моста – длинный медиальный и тектоспинальный пути;

- переднее и заднее ядро трапециевидного тела и латеральной петли обеспечивают первичный анализ информации от органов слуха и затем передают ее в задние бугры четверохолмий.

- ретикулоспинальный путь.

4 – Интегративные рефлекторные реакции.

Функциональные связи мозжечка. Симптомы после удаления мозжечка

Адиадохокинез – невозможность быстро выполнять чередующиеся противоположные по направлению движения.

Асинергия – нарушение деятельности мышц – синергистов.

Астазия – нет слитного тетанического сокращения мышц.

Астения – быстрая утомляемость.

Атаксия – недостаточная координация движений.

Атония (дистония) – нарушение регуляции мышечного тонуса.

Деэквилибрация – нарушение равновесия.

Дизартрия – расстройство артикуляции.

Дисметрия – избыточность или недостаточность амплитуды целенаправленных движений.

Тремор – дрожание пальцев рук, кистей, головы в покое, усиливающиеся при движении.

Через стволовые моторные центры и их тракты осуществляется регуляция установки тела в пространстве, направленной на сохранение нормальной позы тела и равновесия. Эти рефлексы изучены голландским физиологом Р.Магнусом (1924), который разделил их на две группы:

I – статические рефлексы, которые обуславливают положение тела и его равновесие в покое:

1 – рефлексы позы – возникают при изменениях положениях головы (сдвиг центра равновесия) и направлены на создание удобной позы.

2 – выпрямительные рефлексы – благодаря им организм способен принимать естественную позу при ее нарушении.

3 – рефлексы компенсаторного положения глаз – обеспечивают правильное видение при различных положениях головы относительно тела и в пространстве.

II – статокинетические рефлексы – возникают при ускорениях прямолинейного и вращательного движений организма. Сокращения мышц при этом направлены на преодоление действующих на человека ускорений, сохранение нормальной позы, равновесия и ориентации в пространстве.

1 – рефлексы прямолинейного ускорения (например, лифтный рефлекс: при подъеме вверх повышается тонус сгибателей ног, а при опускании вниз возрастает тонус разгибателей);

2 – рефлексы вращения – включают мышцы тела и глазные мышцы например, нистагм глазных яблок и головы: медленное вращение в сторону, противоположную вращению, и быстрый возврат в сторону вр