Изучение кето-енольной таутомерии на примере АУЭ
Курсовая работа
"Изучение кето-енольной таутомерии на примере АУЭ"
Введение
Цели работы определены следующим образом:
1. Изучить строение и свойства, а так же особенности строения ацетоуксусного эфира (АУЭ) на основе электронных представлений;
2. Рассмотреть особенности строения и свойств других β – дикарбонильных соединений;
3. Изучить кето-фенольную таутомерию моно- и β-дикарбонильных соединений экспериментально;
4. Изучить двойственную реакционную способность на примере АУЭ;
5. Изучить синтезы на основе АУЭ.
Задачи работы:
1. Подтвердить строение и свойства АУЭ на основе эксперимента;
2. Доказать связь ацетоуксусного эфира с другими классами органических соединений.
1. Обзор литературы
Класификация дикарбонильных соединений
Таблица 1. Физические свойства некоторых альдегидо- и кетокислот
Кислота | Мr | Формула | Темпера- тура плавле- ния, 0 °С | Температу- ра кипения, 0 °С |
Глиоксиловая Пропионовая | 74 74 | OHC-COOH | 98 – 22 | – 141 |
Пировиног-радная Масляная | 88 88 | CH3COCOOH | 13,6 – 6 | 165 184 |
Ацетоуксус- ная Валериановая | 102 102 | CH3COCH2COOH | __ – 34 | 180 с разложением 187 |
Левулиновая Капроновая | 116 116 | CH3COCH2CH2COOH | 37 – 3 | 245 с разложением 205 |
Подобные работы: