Проблемы индивидуальной перцепции
I глава. Построение восприятия. Ощущение
I.1 Виды ощущений. (Анализаторы, рецепторы)
I.1.1 Виды рецепторов. Функции
I.1.1 Виды анализаторов. Строение анализаторов
I.3 Синтез восприятия на основе ощущений
II глава. Виды нарушений перцепции
II.1 Изменение порога чувствительности
II.2 Психосенсорные расстройства
II.4 Галлюцинации
Список литературы
Введение
Актуальность: основные исследователи - учёные, ранее исследовавшие данную проблематику Гиппенрейтор Ю.Б.(6), Рубенштейн С.Л.(7), Гиляровский В.А.(4,11), Шиффман Х.Р.(12), Кандинский В.Х.(13), - целью работы многих этих учёных было выяснение уровня влияния ощущений на восприятие и психические состояния человека.
Цель: изучить проблемы индивидуальной перцепции.
Задачи:
1. Изучить выбранный материала по теме курсовой.
2. Проанализировать полученную информацию.
3. Изучить структурных элементов физиологически формирующих восприятие.
4. Изучить возможные виды нарушений восприятия и их классификацию.
5. Сделать соответствующие и актуальные выводы
Предмет: перцепция человека.
Объекты: тексты известных психологов и философов, занимавшихся данной проблемой.
Зачастую люди не предают особого значения такому понятию, как «Восприятие». Вполне возможно, что лишь от того, что мало кому знакома важность функции, выполняемой этим психическим процессом. В первую очередь перцепция (лат. perceptio) - создания образа объекта или казуса с его особенностями, характеризующегося как «здесь и сейчас», как следствие воздействия актуальных агентов влияния. Перцепция носит абсолютно индивидуальный характер, так как является совокупностью всех ощущений, получаемых нашим организмом, за счёт органов чувств. Таким образом, перцепцией является субъективное восприятие мира на основе совокупности всех ощущений, ограниченных индивидуальным болевым порогом, который, в свою очередь отчерчивает границу возможного к восприятию, дабы не уничтожить мозговую структуру интенсивностью воздействия. Именно в этом и заключается важность элемента психики - перцепции, сопоставляющей все объекты окружающей среды, дающих какую - либо информацию для восприятия: консолидация и синтез личного понимания внешней и внутренней сред организма.
Какие же проблемы могут возникнуть в ядровом процессе нашего предметного мышления?
В ходе курсовой работы моя задача рассмотреть как можно больше возможной литературы для анализа и выдвижения гипотез, предоставления практических данных и донесение смысла теоретических парадигм известных деятелей научного знания. В первую очередь обязательны к рассмотрению учебники, содержащие статьи и монографии на данную тему, такие как: (список литературы).
I глава. Построение восприятия. Ощущение
Сначала нужно разобраться, каким же образом происходит создание восприятия, как синкретичной структуры, состоящей из таких элементарных структурно - функциональных единиц, называемых ощущениями. «Восприятие (перцептивный процесс) - процесс построения образа объекта или события, актуально присутствующего в окружающей среде, в следствии воздействия физической энергии (световой, звуковой и др.) на органы чувств»(6, с. 681), - таким образом становится ясным, что существует различие ощущения от восприятия, в контексте предметного познания, где ощущение - филогенетически предшествует восприятию, но в процессе онтогенеза ставшее совершенно недифференцируемым по отношению к восприятию и взаимообратное с ним.
Итак, чтобы разобраться, с понятием перцепции и её возможными нарушениями, стоит дать определение такому основополагающему понятию, как «Ощущение». По сути ощущение, не отделимое в психике от восприятия, - примитивный, то есть доступный любому виду психики, процесс, представляющий собой способность воспринимать и отражать психикой любое воздействие (реагировать на раздражитель) внешней среды, за счёт наличия органов, способных воспринимать раздражения. Таким образом, ощущения возникают при непосредственном воздействии на органы чувств (или другие структуры, выполняющие такие же функции у других видов животных, но не у растений), а они обладают модальностью, где модальность - «форма отражения раздражителя в определенной сенсорной системе (зрительной, слуховой, тактильной и т.д.)»(13). Их возможность (ощущений), является следствием наличия таких сложных сенсорных структур, как анализаторы, в частности рецепторов и Нервной Системы (НС) в целом. Таким образом эти структуры чётко дифференцированы функционально (каждый анализатор воспринимает раздражение только своего типа, хотя существуют полимодальные рецепторы) и морфологически(по своему строению).
Вывод: рассматривая такой процесс как Перцепция, нужно изучит проявления его элементов, структур, составляющих его основу и дериватом которых он является.
I.1 Виды ощущений (Анализаторы, рецепторы)
«В качестве основных видов ощущений различают кожные ощущения - прикосновения и давление, осязание, температурные ощущения и болевые, вкусовые и обонятельные ощущения, зрительные, слуховые, ощущения положения и движения (статические и кинестетические) и органические ощущения (голод, жажда, половые ощущения, болевые, ощущения внутренних органов и т.д. )»(7,c.184).
I.1.1 Виды рецепторов. Функции
Соблюдая логику рассуждений, нужно рассмотреть каждый из видов ощущений, как ограниченную, отдельную единицу восприятия. Но и ощущение имеет свои корни, точнее будет сказать, что ощущение имеет свою физиологическую основу, нарушения которой как раз таки и будет детерминировать всевозможные аберрации восприятия в целом. По сути ощущениями являются раздражения, преобразованные и интегрированные в восприятия по средствам структур анализаторов. В частности такими «воспринимающими» структурами являются специализированные периферические отделы анализаторов - рецепторы. Именно рецепторы воспринимают и преобразуют раздражитель в доступный для расшифровки НС, в частности центрального отдела НС, зоны которой отвечают за восприятие, нервный импульс. «Рецепторы - специализированные клетки, эволюционно приспособленные к восприятию из внешней или внутренней среды организма того или иного раздражителя и преобразованию его из физической или химической формы в форму нервного возбуждения».(1, c.218.).
Соответственно своей специализации рецепторы классифицируется морфологически и функционально. Две самые большие функционально - морфологические группы: экстерорецепторы и интерорецепторы. Их принципиальное различие заключается в месте локализации и типе принимаемых и проводимых сигналов. Так к экстерорецепторам относятся: слуховые зрительные, осязательные, вкусовые. Их разделяют на контактные, получающие информацию при непосредственном контакте с раздражителем (например осязательные), и дистантные, раздражающиеся на некотором расстоянии от источника (зрительные, слуховые и обонятельные). На самом деле по законам логической физики все рецепторы раздражаются от физического контакта. Так дистантные зрительные рецепторы раздражаются от «контакта» с отражёнными от предмета фотонами света. К интерорецепторам относят висцерорецепторы, вестибуло - и проприорецепторы, отвечающие за контроль внутренних органов и опорно - двигательный аппарат.
Так же есть категоризация на виды в зависимости от модальности воспринимаемого раздражения: механорецепторы, хеморецепторы, фоторецепторы, терморецепторы, ноцицептивные.
· Механорецепторы. К ним относятся слуховые, гравитационные, вестибулярные, тактильные, опорно – двигательные рецепторы и барорецепторы сердечно - сосудистой системы.
· Хеморецепторы. Рецепторы вкуса, обоняния, сосудистые и гистогенетические.
· Фоторецепторы. Система зрения.
· Терморецепторы. Кожные, внутренних органов и центральные термочувствительные рецепторы.
· Ноцицептивные (болевые). На самом деле болевые ощущения могут передавать любые рецепторы при пересечении порогового значения.
По способности к количественной передаче информации: мономодальные и полимодальные. Первые, мономодальные, приспособлены лишь для одного вида раздражения, но могут различаться по степени чувствительности. Вторые, полимодальные, воспринимают несколько видов раздражений.
Рецепторы так же подразделяются на Первичные и Вторичные, где Первичные, первичночувствительные, воспринимающие внешнее раздражения непосредственно окончанием сенсорного нейрона, а Вторичные, вториночувствительные, - между раздражителем и сенсорным нейроном наличествует рецептирующие клетки, то есть процесс преобразования раздражителя и происходит опосредованно.(1)
Вывод: вся эта преамбула выявляет лишь одну сотую сложности системы рецепторов, из которой в процессе эволюционирующего филогенеза появляются такие структуры, как анализаторы.
I.1.1 Виды анализаторов. Строение анализаторовАнализатором, или сенсорной системой, является совокупность периферических и центральных образований нервов, способных к преобразованию действий раздражителей в адекватный нервный импульс, его транспортировку и дальнейший анализ в соответствующих структурах, для последующего синтеза необходимых ответных реакций. Главная задача анализаторов - с помощью синтезируемых реакций поддержать необходимое постоянство внутренней среды организма (гомеостаз) для нормального функционирования и дальнейшего развития организма. Высшим проявлением такой деятельности становится «Восприятие», как наиболее сложная система адаптации к создаваемым природой условиям. В итоге, получается, что восприятие разделяется на определённые виды ощущений: двигательные (моторные), вкусовые, зрительные, зрительные, осязательные (тактильные), обонятельные и т.д. Соответственно вышеперечисленным видам ощущений существуют такие сенсорные системы, анализаторы: вестибулярный аппарат (двигательные ощущения), вкусовая система (вкусовые ощущения), зрительная система (зрительные ощущения), обонятельная система (обонятельная система), другие рецепторы выполняющие факультативные и вспомогательные задачи.
В целом строение каждого анализатора идентично и сводится к определённой системе: периферический отдел, афферентные, проводящие пути и зона коры больших полушарий мозга. Исключением становятся такие нюансы: зональная локализация получаемых импульсов в зонах коры больших полушарий, различия в строении самих рецепторов периферического отдела и морфологическая специфика проводящих путей. Подчиняясь этой системе, можно кратко описать каждую сенсорную систему:
Зрительная система.(2)
· Периферический отдел представлен в основном двумя видами воспринимающих рецепторов: колбочками и палочками. Колбочки - фоторецепторы сетчатки человека, обеспечивающие фотопическое (дневное) и цветовое зрение. Своё название эти рецепторы получили благодаря форме колбы, образуемой утолщением наружного рецепторного отростка, направленного в сторону пигментного слоя сетчатки. Каждая колбочка соединена с отдельной ганглиозной клеткой по средствам биполярного нейрона, в результате чего колбочки способны осуществлять быстрый и детальный анализ изображения, то есть имеют большую скорость ответа, но мало светочувствительны (более чувствительны к действию длинных волн). «В колбочках, как и в палочках, наружные и внутренние сегменты, соединительное волокно, ядросодержащая часть клетки внутреннее волокно, - осуществляют синаптическую связь с биполярным и горизонтальным нейронами».(1,c.248) Производное реснички, наружный сегмент колбочки состоит из многочисленных мембранных дисков, содержащих индивидуальный зрительный пигмент - родопсин, реагирующий каждый на свой спектральный состава света. В колбочках содержится пигмент 3 типов (красный, зелёный, синий), причем в каждой содержится лишь один из видов пигментов, что обеспечивает избирательное восприятие разных цветов. Внутренний сегмент состоит из скоплений многочисленных митохондрий эллипсоидной формы, сократимый элемент - скопление сократимых фибрилл и гранул гликогена. У большинства позвоночных между наружными и внутренними сегментами расположена масляная капля, избирательно поглощающая свет, прежде чем он дойдёт до зрительного пигмента, создавая эффект рефракции. Палочки - так же фоторецепторы сетчатки, но их задача заключается в обеспечении скотопического (сумеречного) зрения. Форму палочки придаёт наружный рецепторный отросток. Несколько палочек связываются синапсом с биполярным нейроном, в свою очередь несколько биполярных нейронов связываются с одной ганглиозной клеткой. Аксон этой ганглиозной клетки входит в зрительный нерв. Строение, с некоторыми отличиями, похоже на строение колбочки: наружный сегмент палочки состоящий из многочисленных мембранных дисков, содержит зрительный пигмент - родопсин. У большинства дневных животных и человека на периферии сетчатки палочки преобладают над колбочками. Это основная информация о нервных структурах, представляющих периферический отдел.
· Проводящие пути зрительного анализатора. С помощью светочувствительных клеток (палочек и колбочек) зрительный анализатор способен осуществлять восприятие со скоростью в 720 м/с, и в дальнейшем осуществлять анализ и синтез этих световых раздражений. Световые лучи попадают на сетчатку, предварительно пройдя через роговицу, переднюю и заднюю камеры глаза, хрусталик и стекловидное тело. Под действием попавшего на сетчатку света родопсин, находящийся в колбочках и палочках распадается на ретинен и белок скотопсин (в последствии родопсин ресинтезируется из продуктов разложения с помощью витамина А), в результате чего выделяется энергия, воспринимаемая рецепторами I биполярного нейрона, который в дальнейшем контактирует с ганглиозной клеткой, являющейся II нейроном. Аксоны ганглиозных клеток радиальным образом собираются к заднему полюсу глаза образуя нервный тяж - зрительный нерв, выходящий из глазницы через зрительное отверстие и отправляющийся к основанию головного мозга. Зрительный нерв подразделяется на 4 вида волокон:
1. Зрительных, берущих начало от височной половины сетчатки.
2. Зрительных, начинающихся от носовой половины сетчатки.
3. Папилломакулярных, исходящих из области жёлтого пятна.
4. Световых, идущих в супрахиазменное ядро гипоталамуса.
Около серого бугра волокна зрительного нерва образуют частичный перекрёст за счёт медиальных половин.
После перекрёста формируется зрительный тракт, который, обогнув снаружи ножку мозга, заканчивается в латеральном коленчатом теле, в верхнем двухолмии, а небольшая часть волокон - в подушке таламуса. Верхнее двухолмие является рефлекторным центром выполнения автоматических движений, возникающих при включении мотонейронов спинного мозга. Аксоны верхнего двухолмия передают импульсы к парасимпатическим и двигательным ядрам III пары черепных нервов, а также включают центры симпатической иннервации спинного мозга, иннервирующие гладкую мускулатуру глаза.
· Корковое представительство зрительной системы. Корковый зрительный центр имеет сложную многогранную систему нейронных связей. В ней находятся нейроны, реагирующие только на начало и конец освещения. В зрительном центре совершается не только обработка информации по ограничительным линиям, яркостям и градациям цвета, но и оценка направления движения объекта. В соответствии с этим и число клеток в коре головного мозга больше в 10 тысяч раз, чем в сетчатке. Существенная разница имеется между числом клеточных элементов наружного коленчатого тела и зрительным центром. Один нейрон наружного коленчатого тела соединён с тысячью нейронов зрительного коркового центра, а каждый из этих нейронов образует синаптические контакты с 1000 соседних нейронов.
Проекции изображений видимого мира от латеральных ядер транслируются по волокнам зрительной радиации в правую и левую части первичной зрительной коры, но всё же, проекции на корковом уровне не представляют собой точных отображений внешнего мира. Например область коры, получающая информацию от центральной ямки – зоны наивысшей остроты зрения, примерно в 35 раз больше участка, отображающего кружочек той же величины на периферии сетчатки. Таким образом, информация, идущая от центральной ямки, имеет для коры большее значение, чем информация от других частей сетчатки. Первичную зрительную кору называют «17 полем» или «стриальной корой», состоит из упорядоченных слоёв, представляет собой структуру, уникальную по сложности относительно всей нервной системы.(3)
Для всей коры больших полушарий мозга характерна многослойность, как правило 6 слоёв. Слои различаются количеством и видом содержащихся в ней нейронов. Отличительная черта слоёв зрительной зоны у приматов: 12 слоёв и они в свою очередь подразделяются на подслои.
Участки коры, в которых происходит переработка зрительной информации, взаимосвязаны. Доказано, что у обезьян вся затылочная доля и большие половины височной доли коры содержат зрительные нейронные сети. Подвергая изучению характер связей зрительных полей, учёные сделали вывод о последовательности операций по переработке зрительной информации: нейроны коленчатого тела и подушки таламуса проецируются в слой IVполя 17, 17 – в слой IV полей 18 и 19, а эти поля обратно в слой I и IV поля 17.
Так же было выявлено ещё по крайней мере 5 уровней интеграции зрительной информации в коре: наивысшим оказался связанный со зрительными полями лобной коры. Вес они примыкают ассоциативной коре. В ней объединяется информация различного сенсорного вида. «Возможно, эта корковая зона имеет прямые связи с лимбической системой»(1, c.258).
Слуховая система.
Слуховая система, или слуховой анализатор, - совокупность механических, рецепторных и нервных структур, воспринимающих и анализирующих звуковые колебания воздуха. У высших позвоночных, в том числе и у человека, слуховая система состоит из внутреннего уха, слухового нерва и последовательно соединённых нервных центров: «Слуховой анализатор включает в себя орган слуха, проводящие пути слуховой информации и центральное представительство в коре больших полушарий»(1, c. 259).
· Периферический отдел.
Орган слуха - лабиринт, в котором залегают двоякого рода рецепторы: кортиев орган, образования находящиеся в нём служат для восприятия звуковых раздражений, другие представляют воспринимающие приборы статико - кинетического аппарата, необходимого для восприятия сил земного притяжения, для удержания равновесия и ориентировки тела в пространстве. В целом, строение слухового органа очень сложно, поэтому во избежание усложнения материала я опишу только рецепторы, находящиеся в кортиевом органе: Кортиев орган (спиральный орган слуха) находится на протяжении всего улиткового хода и расположен на спиральной мембране, состоящей из тончайших коллагеновых волокон. На этой мембране, в свою очередь, расположены чувствительный волосковые клетки. Волоски этих клеток погружены в желатинозную массу, названную покровной мембраной. Когда звуковая волна вспучивает базилярную мембрану, стоящие на ней волосковые клетки качаются из стороны в сторону и их волоски, погружённые в покровную мембрану, сгибаются или растягиваются на диаметр атома водорода. Эти изменения положения волосковых клеток величиной с атом вызывают стимул, который порождает генераторный потенциал волосковых клеток.
· Проводящие пути слухового анализатора.
Проводящий путь слухового анализатора осуществляет связь кортиева органа с вышележащими отделами ЦНС. Первый нейрон находится в спиральном узле, расположенном в основании полого улиткового узла проходят по каналам костной спиральной пластинки к спиральному органу и оканчиваются у наружных волосковых клеток. Аксоны спирального узла составляют слуховой нерв, вступающий в области мостомозжечкового угла в ствол мозга, где и заканчиваются синапсами с клетками дорсального и вентрального ядер.
Аксоны вторых нейронов от клеток дорсального ядра образуют мозговые полоски находящиеся в ромбовидной ямке на границе моста и продолговатого мозга. Большая часть мозговой полоски переходит на противоположную сторону и около средней линии переходит погружается в вещество мозга, подключаясь к латеральной петле своей стороны. Аксоны вторых нейронов от клеток вентрального ядра участвуют в образовании трапециевидного тела. Большая часть аксонов переходит на противоположную сторону, переключаясь в верхней оливе и ядрах трапециевидного тела. Меньшая часть волокон оканчивается на своей стороне.
Аксоны ядер верхней оливы и трапециевидного тела (III нейрон ) участвуют в образовании латеральной петли, имеющей волокна II и III нейронов. Часть волокон II нейрона прерываются в ядре латеральной петли или переключаются на III нейрон в медиальном коленчатом теле. Эти волокна III нейрона латеральной петли, пройдя мимо медиального коленчатого тела, заканчиваются в нижнем двухолмии среднего мозга, где формируется tr.tectospinalis. Те волокна латеральной петли относящиеся к к нейронам верхней оливы, из моста проникают в верхние ножки мозжечка и затем достигают его ядер, а другая часть аксонов верхней оливы направляется к мотонейронам спинного мозга. Аксоны III нейрона, расположенные в медиальном коленчатом теле, формируют слуховое сияние, заканчивающееся в поперечной извилине Гешля височной доли.
· Центральное представительство слухового анализатора.
У человека корковым слуховым центром является поперечная извилина Гешля, включая в себя в соответствии с цитоархитектоническим делением Бродмана поля 22, 41, 42, 44, 52 коры больших полушарий.
В заключении следует сказать, что как и в других корковых представительствах иных анализаторов в слуховой системе существует взаимосвязь между зонами слуховой области коры. Так каждая из зон слуховой области коры связана с другими зонами, организованными тонотопически. Кроме того, имеется гомотопическая организация связей между аналогичными зонами слуховой коры двух полушарий (существуют как внутрикорковые, так и межполушарные связи). При этом основная часть связей (94%) гомотопически оканчиваются на клетках III и IV слоёв и лишь незначительная часть – в V и VI слоях.
Вестибулярный аппарат.
· Периферический отдел.
В сенсорном эпителии макул и полукружных каналов находятся два типа рецепторных клеток, очевидно существенно не различающихся своими физиологическим свойствам. Оба типа клеток несут на свободной поверхности субмикроскопические волоски(реснички), поэтому называются волосковыми. С помощью электронного микроскопа можно различить стереоцилии (по 60 - 80 на каждой рецепторной клетке) и киноцилии (по одной).
Рецепторы вестибулярного аппарата - вторичные сенсорные клетки. По сути они не несут собственных нервных отростков, а иннервируются афферентным волокнами нейронами вестибулярного ганглия, образующими вестибулярный нерв. На рецепторных клетках оканчиваются также эфферентные волокна. Афференты передают в ЦНС информацию об уровне возбуждения рецепторов, а эфференты изменяются чувствительность последних.
Информация передаётся от рецепторной клетки в окончание клетки в окончание афферентного нерва за счёт рецепторного потенциала и неидентифицированного пока нейромедиатора. Наиболее существенно здесь то, что сдвиг (изгибание) ресничек - адекватный стимул для вестибулярных рецепторов, увеличивающий или уменьшающий (в зависимости от своего направления) активность афферентного нерва. Таким образом, наблюдается морфологическая (по расположению ресничек) и функциональная(по характеру воздействия на активность) ориентации рецепторной клетки.
· Проводящие пути и центральное представительство вестибулярного анализатора.
В случае вестибулярного аппарата не имеет смысла рассматривать представительство в корковых структурах отдельно от проводящих путей, так как вестибулярный анализатор имеет сложно интегрированную систему афферентных путей в ЦНС:
Проводящий путь статокинетического аппарата осуществляет передачу импульсов при изменении положения головы и тела, участвуя совместно с другими анализаторами в ориентировочных реакциях организма относительно окружающего пространства. Первый нейрон находится в преддверном ганглии, залегающем на дне внутреннего слухового прохода. Дендриты биполярных клеток преддверного узла формируют преддверный нерв, образованный 6 ветвями: верхними, нижними, боковыми и задними ампулярными, утрикулярными и саккулярными. Они контактируют с чувствительными клетками слуховых пятен и гребешков, расположенных в ампулах полукружных каналов, в мешочке и маточке преддверия перепончатого лабиринта.
Аксоны, отростки биполярных клеток преддверного узла, образуют вестибулярную часть VIII пары черепных нервов совместно с улитковым нервом, покидающим пирамиду височной кости через внутреннее слуховое отверстие, в мозжечковом углу проникает в вещество дорсальной части моста и продолговатого мозга, достигая верхнего, латерального, медиального и спирального ядер. Первичные афференты вестибулярного нерва оканчиваются главным образом в области вестибулярных ядер продолговатого мозга. С каждой стороны их по четыре, отличающихся друг от друга как анатомически, так и функционально: верхнее (Бехтерева), медиальное (Швальбе), латеральное (Дейтерса) и нижнее (Роллера) ядра. Приходящие в них импульсы от вестибулярных рецепторов не несут достоверной информации о положении тела в пространстве, из - за подвижности шейных суставов и обеспечиваемого этим угла поворота головы относительно туловища. Следовательно, вестибулярные ядра получают дополнительную информацию от шейных рецепторов мышц и суставов. Так же в эти ядра поступает соматосенсорная информация от других суставов: рук, ног и т.д.
Между четырьмя вестибулярными ядрами существуют связи, а так же двухсторонние связи с ядрами ретикулярной формации. От преддверного латерального ядра начинается преддверно - спинномозговой путь, проходящий в передней части бокового канатика спинного мозга и заканчивается на мотонейронах передних столбов. Часть аксонов нейронов латерального ядра направляется в медиальный продольный пучок одноименной и противоположной сторон, объединяющий в одно целое функцию III, IV, V, VI пар черепных нервов. В свою очередь от медиального и спинального вестибулярных ядер аксоны отправляются к ядрам глазодвигательного нерва противоположной стороны, а от верхнего ядра - к глазодвигательному ядру той же стороны. От медиального ядра аксоны идут к ядру отводящего нерва.
Таким образом, аксоны II нейрона 4 вестибулярных ядер образуют связи с мозжечком через вестибуломозжечковый путь, со спинным мозгом через вестибулоспинальный путь, с ретикулярной формацией(среднего, заднего и продолговатого мозга) через вестибулоретикулярный путь, с ядрами покрышки среднего мозга – через вестибулопокрышечный путь, с медиальным продольным пучком через одноимённый тракт, непосредственно с ядрами III, IV, VI пар черепных нервов и ядрами таламуса.
Аксоны верхнего, латерального, медиального и спинального ядер преддверного нерва описывают внутренние дуговые волокна в продолговатом мозге и, присоединившись к пучку медиальной петли, достигают латерального ядра таламуса, где и образуют синаптические контакты с III нейроном. От таламуса волокна направляются в корковые центры равновесия, находящиеся в средней височной извилине, лобной и теменных долях.
Множество связей дают возможность вестибулярной системе играть центральную роль в генерировании двигательной эфферентации, обеспечивающей поддержание нужного положения тела и соответствующие глазодвигательные реакции. При этом вертикальная поза и походка определяются главным образом отолитовым аппаратом, а полукружные каналы управляют в основном направлением взгляда. Именно афферентация от полукружных каналов вместе с глазодвигательными механизмами обеспечивает зрительный контакт с окружающей средой при движениях головы. При её вращении или наклоне глаза движутся в противоположном направлении, из - за этого изображение на сетчатке не меняется. Горизонтальные компенсонаторные движения глаз контролируются горизонтальным полукружным каналом, вертикальные - передним вертикальным каналом, вращение - задним вертикальным каналом.
Ещё одна важная часть ЦНС, участвующая в этих процессах, - мозжечок, в который направляются некоторые вестибулярные афференты (так называемый прямой сенсорный мозжечковый путь) помимо вторичных, оговоренных выше. Все они у млекопитающих оканчиваются в мозжечке мшистыми волокнами на клетках узелка и клочка, относящихся к филогенетически древнему мозжечку, и частично язычка и около клочка старого мозжечка.
Обонятельная система.
«Обоняние - один из видов хеморецепции, характеризующийся низкими порогами чувствительности, индивидуальным узнаванием стимула, имеющего лишь сигнальное значение»(1,c.280.).
Обонятельная система состоит из воспринимающего (периферического) отдела, включающего в себя органы обоняния, проводникового отдела, представляющего из себя обонятельный нерв, заканчивающийся в центральном отделе - обонятельной луковице, связанной ветвями обонятельного тракта со структурами, расположенными в палеокортексе и подкорковых ядрах переднего мозга.
У человека обонятельные клетки покрывают площадь 240 - 500 мм квадратных верхней, средней носовой раковин и носовой перегородки. Эта область получила название обонятельной, так как в ней залегают обонятельные железы.(4)Указанные клетки(первый нейрон) имеют длинный аксон и короткий периферический отросток - дендрит, заканчивающийся обонятельной булавой, расположенной под эпителием. Центральные отростки обонятельных клеток формируют 20 - 40 безымянных обонятельных нитей и через отверстия решетчатой пластинки проникают в полость черепа.
В обонятельных луковицах находятся тела вторых нейронов, их центральные отростки складываются в обонятельные тракты, оканчивающие в различных участках обонятельного мозга(первичные обонятельные центры): обонятельном треугольнике, ядрах переднего продырявленного вещества, прозрачной перегородке. Волокна третьего нейрона из первичных обонятельных центров направляются во вторичные обонятельные центры: в парагиппокампальную извилину, в гиппокамп, в зубчатую извилину. В эти центры попадают по следующим образованиям: а) от обонятельного треугольника по обонятельным полоскам направляются в парагиппокампальную извилину, крючок; б) волокна от обонятельного треугольника и переднего продырявленного вещества подкрепляются волокнами от прозрачной перегородки и заканчиваются в гиппокампе; в) волокна от обонятельного треугольника в виде медиальных обонятельных полосок проходят мимо мозолистой извилины огибают мозолистое тело и заканчиваются в зубчатой извилине гиппокампа.
· Проводящие пути обонятельного анализатора.
Первый нейрон образован биполярными клетками, расположенными в слизистой оболочке верхней носовой раковины и носовой перегородки. Дендриты обонятельных клеток имеют булавовидные утолщения с многочисленными ресничками, воспринимающими химические вещества воздуха; аксоны соединяются в обонятельные нити, проникающие через отверстия решетчатой пластинки в полость черепа, и переключаются в обонятельных клубочках обонятельной же луковицы на второй нейрон. Аксоны второго нейрона (нейтральные клетки) формируют обонятельный тракт и заканчиваются в обонятельном треугольнике и в переднем продырявленном веществе, где находятся клетки третьего нейрона. Аксоны третьего нейрона группируются в три пучка - наружный, промежуточный, медиальный, направляющиеся к различным структурам мозга. Наружный пучок, обогнув латеральную борозду большого мозга, достигает коркового центра обоняния, расположенного в крючке височной доли. Промежуточный пучок, проходя в гипоталамической области, заканчивается в сосцевидных телах и в среднем мозге (красное ядро). Медиальный пучок разделяется на две части: одна часть волокон, проходя через gyrus parateminalis, огибает мозолистое тело, вступает в сводчатую извилину, достигает гиппокампа и крючка; другая часть медиального пучка образует обонятельно –проводниковый пучок нервных волокон, проходящих в мозговых полосках таламуса своей же стороны. Обонятельно - поводковый пучок заканчивается в ядрах треугольника уздечки надталамической области, где начинается нисходящий путь, подключающий мотонейроны спинного мозга. Ядра треугольной уздечки дублированы второй системой волокон приходящих от сосцевидных тел.
Обонятельная система не претерпела перестройки в ходе эволюции и не имеет представительства в неокортексе.
· Обонятельная луковица.
«Обонятельная луковица - парное образование в переднем мозге, первичный центр обонятельной системы»(1,c283.). В обонятельной луковице оканчиваются волокна обонятельного нерва и происходит обработка сенсорной информации, поступающей от обонятельных рецепторных клеток. Луковица состоит из 6 слоёв нескольких типов клеточных элементов.
Вкусовая система.
«Вкусовая система, вкусовой анализатор, - сложная морфофункциональная, обеспечивающая тонкий анализ химических раздражителей, действующих на органы вкуса человека»(1,c.285).
· Периферический отдел.
Основным органом вкуса у человека является язык, нов действительности в нём имеются только нервные окончания периферических отростков чувствительных клеток, находящихся в физиологической связи с эпителиальными клетками вкусовых почек, или луковиц. Вкусовые луковицы по большей части расположены в эпителиальном слое грибовидных, желобоватых и листовидных сосочков языка. Редкие вкусовые луковицы выявлены в слизистой оболочке губ, мягкого неба и надгортанника. Общее число луковиц – 2000.
Вкусовая луковица имеет форму эллипса. На верхушке луковицы есть вкусовой ход, или вкусовая пора, открывающаяся в полость слуховой ямки, сообщающейся с поверхностью сосочка. Во вкусовую ямку затекает жидкость, содержащая растворённые вещества, раздражающее вкусовые клетки. Эти клетки преобразуют вкусовые раздражения в нервный импульс, передаваемый в ЦНС.
Специализированные рецепторы восприятия солёного расположены преимущественно на кончике языка, кислого – на его краях, сладкого и горького – в основании языка и в мягком небе.(5)
· Проводящий путь вкусового анализатора:
Проводит информацию о химическом составе пищи, употребляемой человеком. Рецепторы вкусового анализатора находятся в физиологической связи с эпителиальными клетками вкусовых луковиц, расположенных в слизистой оболочке языка, губ, мягкого неба и надгортанника.
Нервные окончания барабанной струны начинаются от вкусовых луковиц слизистой оболочки ротовой полости, расположенных преимущественно в передних 2/3 языка. Волокна идут в составе язычного нерва, затем покидают его и образуют барабанную структуру, достигающую нейронов, расположенных в узле коленца, находящихся в коленце канала лицевого нерва. Аксоны клеток узла коленца переключаются в ядрах моста - VII пары черепных нервов.
Во вкусовых луковицах задней 1/3 языка располагаются вкусовые рецепторы языкоглоточного нерва. Дендриты достигают клеток, лежащих в его нижнем узле. Аксоны перекл