Основные вопросы по биологии

№1 Способы размножения простейших

С наличием сочетания 2-х разных уровней организаций: зиготический, гаметический ядерные циклы - наблюдается большое разнообразие способов размножения: бесполое: монотомия (митоз - продольное поперечное деление); политомия (много клеток) - шизогония (без стадии роста) из 8-ой кл. образуется очень мелкие дочерние кл.; полинтомия - рост предшествует делению. Получаются множество точно таких же кл. как исходная); почкование (наблюдается у многоядерных простейших, вокруг отдельных ядер обособляется цитоплазма и отпочковывается от материнской. Половое: (гаметогония - образование гамет)- изогамия (образуются совершенно одинаковые гаметы по размерам и функциям); анизогамия(образование неравных гамет); конъюгация (половой процесс без размножения - инфузория).

№2 Особенности строения и размножения колониальных простейших

Среди жгутиковых наблюдается колониальная форма, колония может состоять из нескольких тысяч клеток. Колониальные организмы отличаются от многоклеточных тем, что каждая кл в колонии может выполнять все функции присущие отдельному организму. Кл. от колонии отдельно существовать не могут. Колония пандорина – часть кл. наход. внутри колонии и теряют жгутики; Колония эндорина имеет полость; Вольвокс- наличие очень большого числа кл. в колонии. По характеру развития различают монотомические и палинтомические колонии. Монотомией называют такой способ бесполого размножения, при котором после акта разделения дочерние особи растут и восстанавливают все органоиды, характерные для материнской кл. Отдельные кл. колоний периодически делятся, увеличивая число особей, слагающих колонию. Время от времени сама колония, достигшая предельной для данного вида величины, перешнуровывается пополам. Этим путём осуществляется увеличение числа колоний. У полинтомических колоний, к которым, например. Относятся растительные жгутиконосцы семейства вольвоксовых. Размножение происходит иначе. Все кл. колонии или только некоторые из них претерпевают последовательные полинтомические деления, благодаря чему получается сразу несколько молодых колонии. Вся материнская колония распадается на дочерние, число которых равно числу клеток старой колонии. У вольвокса лишь немногие кл. материнской колонии претерпевают палинтомическое деление. Образующиеся дочерние кл. сначала помещаются внутри материнской. Через некоторое время старая колония разрушается и расположенные внутри неё становятся свободными. У такой сложной колонии, как вольвокс, большая часть кл. не даёт начало следующему поколению, а периодически умирают. Так же как соматические (телесные) кл. многоклеточного организма. У колониальных видов наблюдается постепенный переход к анизогамии. Копуляция происходит в колонии между м. (микрогаметами) и ж. (макрогаметами) половыми кл.. Громадное большинство кл. остаётся бесполыми. В колонии дают гаметы лишь 25-30 женских кл. и 5-10 муж.. Среди вольвоксов есть раздельнополые виды, у которых на одной колонии развиваются только мужские или женские гаметы, и гермофрадитные. У которых колония даёт начало обеим категориям гамет. Каждая из кл. дающая начало микрогаметам путём палентомии, производит 256 мельчайших двужгутиковых кл.. Кл. жен. ориентации не делятся, но растут и превращаются в макрогамету, которую можно назвать яйцевой кл. Она неподвижна. М. гаметы отыскивают ж. и сливаются с ними. Оплодотворённая макрогамета ( зигота) окружается плотной оболочкой. Она даёт начало колонии путём последовательных полинтомических делений; старая колония разваливается и соматические кл. погибают. У всех жгутиковых первые 2 деления зиготы происходят путём мейоза, т.о. диплоидная у них лишь зигота, а все остальные стадии жизненного цикла гаплоидны. Наблюдается зиготическая редукция.

У вольвокса происходит формирование настоящих активно подвижных сперматозоидов и яйцекл. такую форму анизогамии наз. согамией.

№3 Происхождение многоклеточных животных (Мечников, Геккель)

Геккель утверждал, что отдельным предком многокл. была шаровидная колония простейших. Он опирался на данные эмбриологии, говорящей о том, что в онтогенезе внутр. зародышевый пласт образуется путём впячивания (инвагинации) стенки однослойного зародыша (бластулы), в результате чего получается двухслойная стадия( гаструла).Геккель полагал, что в процессе эволюции(филогении) одна половина шаровидного бластулообразного организма впятилась в другую, и таким образом возникла первичная кишечная полость, открывающаяся наружу ротовым отверстием. Такой гипотетический двухслойный организм плавал с помощью жгутиков, размножался половым путём и стал предком всех многоклеточных жив. Геккель наз. его «гастреей» (гидра). Изучая онтогенез низших гидр Мечников заметил, что их энтодерма образуется не путём впячивания, а путём внедрения отдельных кл. в полость бластулы - бластоцель, где они образуют сначала рыхлые, а затем плотный зачаток внутреннего пласта. Лишь впоследствии в этой плотной клеточной массе образуется кишечная (гастральная) полость, и ещё позже прорывается первичный рот (бластопор). Этот процесс образования энтодермы Мечников считал первичным, чем впячивание. Мечников, также как и Геккель, считал, что гидры развились из колоний жгутиконосцев. Процесс за ползания отдельных кл. стенки колоний в её внутреннюю полость был связан с внутриклеточным пищеварением (фагоцитозом), которое осуществлялось ушедшими в полость колонии клетками. Поэтому внутренний слой кл. был назван Мечниковым фагоцитобластом. Эту филогенетическую стадию Мечников назвал «фагоцителлой».

№ 4 Тип инфузорий (строение, размножение, практическое значение)

К этому обширному типу (свыше 7000 видов) относятся простейшие, органоидами, движения которых служат реснички, присутствующие обычно в большом количестве. Вторым важным и общим признаком инфузорий является присутствие в теле их, по меньшей мере, двух качественно различных ядер - крупного вегетативного ядра, и гораздо более мелкого генеративного. Инфузории имеют крайне разнообразную форму, но чаще они продольно овальные. Длина от 30—40 мкм до миллиметра и более. Цитоплазма всегда ясно разделяется на два слоя — эктоплазму и эндоплазму. Наружный слой эктоплазмы образует прочную эластичную пелликулу. Она слагается из наружной двойной мембраны, внутренней двойной мембраны и просвета между ними. Снаружи пелликула часто бывает скульптурирована, образуя закономерно расположенные утолщения. Снаружи тело инфузории покрыто ресничками, которые в эктоплазме берут начало от базальных телец. Число ресничек может быть очень велико 10-15 тыс. Специализация локомоторного аппарата идет в двух направлениях. Во-первых, реснички концентрируются на определенных участках тела. Во-вторых, отдельные реснички могут сливаться, сохраняя свою индивидуальность, в более крупные и соответственно более мощно работающие комплексы. Если соединяются реснички, расположенные в один или большее число рядов, - мерцательная перепонка. Такие структуры в зависимости от длины - мембранелл или мембран. Если соединяются рядом расположенные реснички в виде кисточки - цирри. Особенно сложный ресничный аппарат дифференцируется обычно в области ротового отверстия, где он приобретает новую функцию — направления пиши к ротовому отверстию. У некоторых инфузорий в эктоплазме располагаются сократительные волоконца, благодаря чему они способны к резкому сокращению. В эктоплазме залегают особые защитные приспособления трихоцисты короткие палочки, контактирующие с наружным слое пелликулы при посредстве особого выроста в расположенные перпендикулярно поверхности тела. При раздражении животного трихоцисты выстреливают наружу, превращаясь в длинную упругую нить. Нити вонзаются в тело врага или добычи и, вносят в него ядовитое вещество, оказывающее сильное парализующее действие на пораженных животных. Ротовое отверстие присутствует у всех инфузорий, за исключением некоторых эндопаразитических форм, поглощающих пищу всей поверхностью тела. Исходное и наиболее примитивная форма ротового аппарата - терминальное расположение на переднем конце, при правильном продольном расположении рядов ресниц и отсутствии специально дифференцированных ресничек, связанных с ротовым аппаратом. У более специализированных форм происходит смещение ротового аппарата на одну (брюшную) сторону тела. Часто при этом образуется более или менее глубокое впячивание, на дне которого и открывается ротовое отверстие, ведущее в глотку и далее в эндоплазму. Строение ротового аппарата у многих инфузорий различно, что связано с характером пиши. Многие инфузории питаются бактериями и другими мелкими органическими частицами. У них ротовое отверстие постоянно открыто, и непрерывно работающая околоротовая цилиатура загоняет в рот пищу, поступающую далее в глотку. У других инфузорий ротовое отверстие открывается только в момент захвата пищи. У хищных видов глотка часто окружена особым так называемым палочковым аппаратом, слагающимся из прочных эластичных палочек. Они составляют опору глотки при прохождении через нее иногда весьма объемистой пищи. На дне глотки в эндоплазме образуются капельки жидкости — пищеварительная вакуоль. Оставшиеся внутри вакуоли непереваренные остатки пищи выталкиваются наружу через находящееся обычно неподалеку от заднего конца тела отверстие порошицу.. Первые стадии пищеварения протекают при кислой, последующие при щелочной реакции. Интенсивность питания и пищеварения в большой степени зависит от температуры и других факторов среды. В эндоплазме часть усвоенной пищи откладывается в форме различных резервных веществ, среди которых особенное значение имеет гликоген. У громадного большинства инфузорий на границе между экто- и эндоплазмой имеются сократительные вакуоли - периодически пульсирующий пузырек. Но у многих инфузорий строение сократительных вакуолей усложняется. У инфузории туфельки, они состоят из собственно вакуоли и расположенных венчиком 5—7 приводящих каналов. Резервуар сообщающийся с окружающей средой. Основная функция сократительной вакуоли—осморегуляция. Основным путем выделения продуктов обмена веществ служит пелликула, через которую они удаляются путем диффузии. Многие инфузории способны жить при различных парциальных давлениях кислорода. Многие инфузории имеют специальные неподвижные осязательные реснички. В эндоплазме инфузорий лежит ядерный аппарат. Крупный макронуклеус богат хроматином (ДНК), у многих инфузорий он разнообразной формы, чаще шаровидной, яйцевидной, иногда лентовидной, четко видной. Количество ДНК нередко сотни и даже тысячи раз. Богатство макронуклеусов ДНК, зависит от того, что все или часть хромосом микронуклеуса при развитии из него макронуклеуса после конъюгации претерпевает многократное удвоение (репликацию). Благодаря этому вегетативное ядро становится по всем или по части хромосом высоко полиплоидным. Макронуклеус — ядро вегетативное. В нем происходит транскрипция — синтез на матрицах ДНК информационной и других форм РНК, которые уходят в цитоплазму, где на рибосомах осуществляется синтез белка. Микронуклеус не осуществляет вегетативных функций. В нем не происходит транскрипции (синтеза РНК), но хромосомы способны к удвоению (репликации), что бывает перед каждым делением (митозом). Микронуклеус служит своеобразным «депо» наследственной информации, передаваемой из поколения в поколение. Размножение. Инфузориям свойственно бесполое размножение, осуществляемое путем поперечного деления, чаще всего в свободноподвижном состоянии. Размножение сопровождается делением обоих ядер. Микронуклеус делится митотически. Деление макронуклеуса, как амитоз, так же как митоз, характеризуется удвоением ДНК. Перед началом деления в макронуклеусе формируются хромосомы, и происходит их удвоение. Но деления ядра при этом не происходит. Удвоение числа хромосом без деления называется эндомитозом. После его завершения начинается процесс деления инфузории. Хромосомы в макронуклеусе перестают быть видимыми, и макронуклеус вытягивается и перешнуровывается. При этом ранее удвоившиеся наборы хромосом распределяются между дочерними ядрами. У других инфузорий при делении макронуклеусов эндомитозы не обнаружены, у них также делению ядра предшествует репликация ДНК. Во время деления инфузории происходит реорганизация большинства цитоплазматических органоидов. Обычно у дочерних особей заново возникают ротовые аппараты, происходит образование новых ресничек. У многих инфузорий бесполому размножению предшествуют инцистирование, и деление происходит внутри цисты. Инфузории в цистах размножения делятся обычно не на 2, а на 4 или большее число особей. Из цист выходят инфузории. Развивается вновь органоиды захвата пищи. Инфузория энергично питается и растёт, а затем опять инцистируется и размножается. Темп бесполого размножения зависит от условий среды. Бесполое размножение повторяется много раз подряд, но время от времени в жизненном цикле инфузорий происходит половой процесс, который носит характер конъюгации. Полного слияния конъюгирующих особей не происходит, поэтому их нельзя приравнять к гаметам прочих простейших. Во время конъюгации инфузории сходятся попарно и чаще всего прикладываются друг к другу брюшной стороной. У некоторых видов на месте соприкосновения пелликула обеих особей растворяются, и между конъюгантами образуется более или менее широкий соединительный цитоплазматический мостик. У других видов во время конъюгации целостность пелликулы не нарушается. Существенные изменения во время конъюгации претерпевает ядерный аппарат. Макронуклеус конъюгантов распадается на части и постепенно макронуклеус, которого происходит редукция числа хромосом, и диплоидный комплекс их превращается в гаплоидный, далее три из четырех ядер разрушаются и резорбируются в цитоплазме, а четвертое снова делится. В результате каждый конъюгации обладает двумя ядрами, произошедшими из микронуклеуса. Это половые ядра пронуклеусы. Одно из них (мигрирующее, или мужское) покидает конъюгант и переходит в соседнюю особь, где и сливается с единственным оставшимся в нем стационарным (женским) ядром; то же происходит и в другом конъюганте. Оба половых ядра (стационарное и мигрирующее) сливаются, и таким образом восстанавливается диплоидный комплекс хромосом. У некоторых инфузорий на мигрирующем ядре появляется на одном конце острый носик, на другом — хвостообразный вырост и оно по строению становится похожим на живчик, лишний раз, подтверждая мужскую природу мигрирующего ядра. Так, к концу конъюгации каждый конъюгант имеет по одному ядру двойственного происхождения, или синкарион. Примерно в зто время инфузории отделяются друг от друга. У разошедшихся конъюгантов (которые теперь называются эксконъюгантами) происходит процесс реконструкции нормального ядерного аппарата. Сущность его сводится к тому, что синкарион митотически делится один, два или три раза и часть ядер — продуктов деления — становится микронуклеусами, другая часть преобразуется в макронуклеусы. Процесс преобразования продуктов деления синкариона в макронуклеусы выражается, прежде всего, в повышении содержания ДНК, в основе которого лежит многократная репликация макромолекул. В развивающемся макронуклеусе появляются многочисленные ядрышки, которые в микронуклеусах и синкарионе отсутствуют. После завершения реконструкции ядерного аппарата инфузории вновь приступают к бесполому размножению. Кроме конъюгации у инфузорий существуют и другие формы реорганизации ядерного аппарата, связанные с резорбцией старого и образованного макронуклеуса. Одна из них, наблюдаемая довольно часто и имеются место у широко встречающегося вида инфузорий туфелек — автогамия. При автогамии не происходит временного объединения двух особей, и все процессы протекают в пределах одной особи. Автогамия — это процесс самооплодотворения, когда сливаются вновь только что разделившихся два сестринских ядра. Инфузории способствуют перевариванию клетчатки пищи жвачных. Они, попадая из рубца с пищей в сычуг и кишечник, становится белковой пищей скота. Питание инфузорий бактериями позволяет считать их санитарами водоёмов. Одна инфузория за 1 ч может поглотить тысячи бактерий.

№ 5 Цикл развития эймерий у кроликов

Эймерий, попавший в хозяина вместе с ооцистой спорозоиты проникают в кл. кишечника и начинают расти и размножаться бесполым путём посредством шизогании (множественное деление: ядро кокцидий многократно делится, а цитоплазма увеличивается в объёме). Особь, называемая на этой стадии шизонтом, становится многоядерной. Затем тело шизонта распадается на группы (по ядрам) мелких одноядерных червеобразных кл - мерозоитов. Они выходят в просвет кишечника. Они активно проникают в другие кл. и там вновь превращаются в шизонтов. И претерпевают шизогонию. Процесс этот повторяется несколько раз и приводит к многократному увеличению числа паразитов. Однако число поколений шизонтов ограничено (4-5).После нескольких бесполых поколений наступает половой процесс. При это мерозаиты, внедрившиеся в кл. хозяина, дают начало гамонтам – стадиям, из которых образуются гаметы. Они претерпевают двоякого рода развитие. Макрогамонты, не делясь, растут, обогащаясь питательными резервными веществами, и превращаются в макрогаметы (яйца). Другие (микрогамонты) тоже энергично растут, ядро в них многократно делится. За счёт многочисленных ядер и цитоплазмы микрогамонта формируются мужские гаметы (сперматозоиды), сильно вытянутые в длину и снабжённые каждый двумя жгутиками. Они активно подвижны. Одна из микрогамет проникает в макрогамету - происходит копуляция. Зигота выделяет прочную двухслойную оболочку и превращается, таким образом, в ооцисту. Она выводится с испражнениями наружу. Внутри ооцисты ядро делится (2 раза). Вокруг ядер обособляется цитоплазма. Т.о. формируются 4 споробласта, вокруг которых выделяются оболочки, и они превращаются в споры, - споро цисты (4).Внутри каждой из спор после деления ядра образуется по 2 спорозоита. Достигнув этой стадии, ооциста становится инвазионной. Если она попадает в кишечник хозяина, то спорозоиты выходят из спор и из ооцисты, и начинают новый цикл развития.

№6 Трипонасомы: строение и развитие

Среди паразитических форм жгутиконосцев особое внимание заслуживают трипаносомы. Они паразитируют в крови, лимфе, во внутренних органах, межклеточном пространстве, на слизистой оболочке мочеполовых органов. Они имеют буравовидное тело, продолговатую форму с заострёнными концами, размер - 10-60мкм. Тело состоит из ядра, цитоплазмы, кинетопласта (базального тельца) и жгутика, который окаймляет ундулирующую мембрану и заканчивается свободным бичом. Движение трипонасом осуществляется с помощью жгутика и сокращения тела. Одни обладают активным поступательным движением, другие - пассивным. Трипонасомы размножаются по типу простого и множественного бесполого деления. При делении с начало образуется новое базальное ядро, из которого вырастает жгутик, затем делится ядро и, наконец, цитоплазма. Простое деление происходит в периферической крови, а множественное - во внутренних органах. Гл. переносчикам явл. кровососущие беспозвоночные - муха цеце: сонная болезнь (мало заметная лихорадка, глубокое истощение, сонливость); случная болезнь лошадей.

№7 Саркодовые. Отряд амёбы(строение, размножение, практическое значение)

Низшие, наиболее просто устроенные корненожки, лишённые скелета. Большинство амёб – обитатели пресноводных водоёмов. Некоторые виду живут в море, а так же в почве. Небольшое число – паразиты. Размеры амёб различны: от 10-15 мкт до 2-3 мм. Большинство амёб многоядерны, но есть и многоядерные виды, у них есть разнообразной ф-мы выросты – псевдоподии или ложные ножки. Они всё время меняются, и поэтому совершается дв-е. Снаружи тело ее покрыто тонкой цитоплазматической мембраной, за которой идет слой прозрачной довольно плотной эктодермы. Далее располагается зернистая полужидкая эндоплазма, составляющая основную массу тела животного. При формировании псевдоподии появляется сначала небольшой выступ эктоплазмы. Потом он растет и в него входит часть жидкой эндоплазмы. В эндоплазме образуются пищеварительные вакуоли. Внутрь последних из эндоплазмы поступают пищеварительные ферменты, и происходит внутриклеточное пищеварение. Жидкие продукты переваривания поступают в эндоплазму. Вакуоль с непереваренными остатками пищи подходит к поверхности тела, и выбрасывается наружу. У амеб нет ни постоянного рта, ни порошицы (отверстие для выведения экскрементов). Пищей служат другие мелкие простейшие и одноклеточные водоросли. Способ заглатывания оформленной пищи при посредстве псевдоподии называется фагоцитозом. Кроме пищеварительных вакуолей в теле амеб находится еще одна так называемая сократительная, или пульсирующая, вакуоль. Это пузырек водянистой жидкости, который периодически нарастает, а затем, достигнув определенного объема, лопается, опорожняя свое содержимое наружу. Вскоре на том же месте снова появляется маленькая капелька, проделывающая тот же цикл. Функции сократительной вакуоли - регуляция осмотического давления внутри тела простейшего, процессе дыхания, откачивающий аппарат, выделительная функцию, выводи вместе с водой в окружающую среду продукты обмена веществ. Однако основная выделения осуществляется непосредственно через наружную мембрану. В эндоплазме амеб находится пузырьковидное ядро, богатое ядерным соком и обладающее всеми компонентами клеточного ядра — оболочкой, пронизанной многочисленными порами, ядерным соком, хроматином и одним или несколькими ядрышками. Размножение. Амебам свойственно бесполое размножение, осуществляемое путем деления надвое. Этот процесс начинается с митотического деления ядра. На теле появляется легкий перехват, постепенно врезающийся в тело простейшего и перешнуровывающий ее на две дочерние особи. В период деления прием пищи обычно прекращается. Кишечные амебы человека и их значение. В кишечнике человека и ряда позвоночных обитает большое количество видов паразитических амеб, которые питаются содержимым кишечника, бактериями и большей частью не причиняют никакого вреда хозяину. Однако среди обитающих в кишечнике человека амеб имеется один вид — дизентерийная амеба, который может быть возбудителем — амебиаза. Живет она в толстых кишках человека и обычно питается бактериями, не нанося никакого вреда. Подобное явление, когда патогенный паразитический организм не проявляет своей патогенности, называется носительством. Но в ряде случаев дизентерийная амеба начинает вести себя иначе: проникает под слизистую оболочку кишки, начинает там питаться и усиленно размножаться. Слизистая кишечника изъязвляется, результатом чего бывает тяжелый кровавый понос (колит). Распространение кишечных амеб осуществляется при помощи цист, выходящих вместе с фекальными массами наружу. Цисты очень стойки и длительное время сохраняют жизнеспособность и инвазионность. По строению цист можно установить вид амебы. В цистах есть особые ярко окрашивающиеся включения — хроматоидные тельца. При сильном заражении с экскрементами выводится до 300 млн. цист в день.

№8 Цикл развития малярийного плазмодия

В кровь человека паразит попадает в стадии спорозоита при укусе комара. Спорозоиты – очень мелкие тонкие червеобразные одноядерные кл. Током крови они разносятся по телу и внедряются в кл. печени, где превращаются в шизонтов, размножаются бесполым путём (шизогония). Образовавшиеся после завершения первого поколения-шизогонии мерозаиты внедряются уже не только в кл. поражённого органа. Но и в эритроциты крови и вновь выносятся в кровяное русло. Эритроцитарные шизонты растут и заполняют эритроцит, от которого остаётся только периферическая каёмка. По завершении шизогонии образуется 10-20 мерозоитов, которые покидают эритроцит (он при этом разрушается). Внедряются в новые кровяные тельца, и процесс повторяется. Следовательно, у плазмодия малярии 2 формы шизогонии: в кл. печени, в эритроцитах. После нескольких циклов шизогонии начинается подготовка к половому процессу. При этом внедрённые в эритроциты мерозаиты дают начало не шизонтам, а гамонтам (подготовительные стадии образования гамет). Макрогамонт даёт женские половые кл., а микрогамонт - мужские гаметы. Дальнейшего развития гамонтов в крови человека не происходит. Оно происходит в том случае, если кровь с ними попадает в кишечник малярийного комара при сосании. Там жен. гамонты целиком превращаются в макрогаметы. В муж. гамонтах происходит деление ядра на 5-6 ядер, которые окружаются тонким слоем цитоплазмы и отрываются от гамонта в виде подвижных, червеобразных телец - микрогамет. Происходит копуляция гамет. 0бразующаяся продолговатая зигота подвижна (оокинета); она внедряется в стенку кишечника и превращается в ооцисту. Растёт и выпячивается в полость тела комара. Ядро зиготы многократно делится. Содержимое ооцисты распадается на огромное кол-во тонких одноядерных подвижных спорозоитов. В это время оболочка ооцисты лопается, и спорозоиты попадают в полость тела комара, наполненную гемолимфой. Из полости тела спорозоиты проникают в кл. слюнных желёз насекомого, а затем в просвет протока желёз. При укусе комаром человека спорозоиты через хоботок вносятся в ранку и попадают в кровь.

№9 Трихомонады: строение и развитие

Паразитирующие простейшие, несущие несколько жгутиков, иногда обладающие опорным тяжем – аксостилем и ундулирующей мембраной. В человеке паразитирует в кишечнике, в мочевых путях.

№10 Строение кишечно-полостных

Кишечно-полостные ведут исключительно водный и в большинстве случаев морской образ жизни. Одни из них свободно плавают, другие сидячий образ жизни, они прикрепляются ко дну. Строение характеризуется радиальной, или лучистой, симметрией. В их теле можно различить одну гл продольную ось, вокруг которой в радиальном порядке расположены различные органы. От числа повторяющихся органов зависит порядок радиальной симметрии. Так, если вокруг продольной оси располагается 4 одинаковых органа, то радиальная симметрия в этом случаи наз четырёхлучевой. Сидячий образ жизни способствует развитию лучистой симметрии. Это объясняется тем, что у сидячих животных 1 полюс служит для прикрепления, а др. свободный, несет на себе рот. Свободный ротовой полюс животного по отношению к окруж предметам поставлен со всех сторон в совершенно одинаковых условия, вследствие чего многие органы получают одинаковое развитие. На разных пунктах тела, расположенных вокруг гл оси, проходящей через рот до противоположного ему прикрепленного полюса; результатом этого явл выработка лучистой симметрии. Кишечнополостные – двухслойные животные. В онтогенезе у них формируются только 2 зародышевых листка - экто и энтодерма, отчётливо выражены и у взрослого животного. Эктодерма и энтодерма разделены прослойкой мезоглеи. На эктодерме имеются кл: эпителиально мускульные (образуют покров для тела); стрекательные (защита, нападение); нервные кл (воспринимают раздражение, обеспечивают согласованную работу клеток организма); промежуточные (обеспечивают регенерацию, т.е.восстановление умерших клеток); железистые кл на подошве (выделяют слизь для прикрепления); осенью формируются половые клетки. Энтодерма – эпиталиально - мускульные кл (выстилают кишечную полость, обеспечив дв-е, внутриклеточное пищеварение); железистые кл (выделяют пищеварит ферменты). Тело кишечнополостных имеет вид открытого на одном конце мешка. В полости мешка, выстланной энтодермой, происходит переваривание пищи, а отверстием служит ртом. Он окружён несколькими или одним венчиком щупальцев, захватывающих пищу. Непереваренные остатки пищи удаляется через ротовое отверстие. Характерная черта типа – наличие стрекательных кл, которые служат для нападения и обороны. Дышат всей поверхностью тела. Пищеварени происходит частично внутри кишечной полости, а частично внутри клеток. Имеют диффузную нервную систему, нервные кл соединяются сплощью отростками. Животные способны к регенерации. По строению просто организованные кишечнополостные могут быть сведены к типичной гаструле.

№11 Размножение кишечнополостных

Размножение бесполое (почкование). Имеется и половое размножение, они гермафродиты, но оплодотворение чаще перекрёстное. Например, у гидры размножение бесполое состоит в почковании. Приблизительно на уровне середины тела гидры имеется пояс почкования. Здесь время от времени образуется бугор (почка), вырастающий и образующий на вершине новый рот и зачатки щупалец. Почка у основания перешнуровывается, падает на дно и переходит к самостоятельной жизни. Половой способ у гидры начинается с холодов. Гидры раздельнополые, но встречаются гермафродиты, половые кл происходят из эктодермы. Некоторые интерстициальные клетки эктодермы или непосредственно превращаются в яйца, или многократным делением дают скопление сперматозоидов (живчиков). В этих местах на теле гидры эктодерма вздувается в виде бугорков. Яйца располагаются ближе к основанию гидры, а бугорки со сперматозоидами (мужские ганоды) - к ротовому полюсу. Яйцо оплодотворяется в теле матери ещё осенью и окружается плотной оболочкой, потом гидра погибает, а яйца остаются в покоящемся состоянии до весны, когда из них развиваются новые гидры. Полипы способны лишь к бесполому размножению почкованием, в гидрантах половых желёз не образуется. Они формируются лишь в специальных, возникающих в колонии тоже путём почкования половых особях, медузах, переходящих к свободному образу жизни. Сначала на стеблях образуются выросты. Этот вырост вытягивается и превращается в столбик, видоизменённый полип – бластостиль, по бокам которого выпочковывается зачатки медуз, которая отрывается от бластостиля и уплывает. Медуза растёт, развивает в себе половые кл и приступает к половому размножению. Они раздельнополые. Половые железы располагаются у них на нижней стороне зонтика, од радиальными каналами или ротовом стебельке, представляют собой кучки половых кл, ежащих между эктодермой и мезоглеей. Половые кл после созревания выходят наружу через небольшие разрывы наружной стенки тела. Оплодотворение и всё дальнейшее развитие происходит вне материнского организма. Яйцо испытывает полное равномерное дробление, в результате которого формируется продолговатая бластула. Переход от бластулы к гаструле происходит не впячиванием одной половины бластулы в другую, а иммиграцией. На заднем полюсе бластулы часть кл её стенки начинает уходить внутрь личинки, т.е. в бластоцель. В конце концов, полость заполняется сплошной массой однородных клеток, которые представляют зачаток энтодермы. Развившаяся таким образом личинка наполняет паренхимулу губок. В дальнейшем часть энтодермальных клеток личинки дегенерирует и на их месте возникает небольшая полость – зачаток будущей гастральной полости. На этой стадии личинка наз. планулой. Она овальной ф-мы, покрыта вся ресничками, при помощи которых она свободно плавает, а потом опускается на дно и прикрепляется к нему расширенным передним концом. В энтодерме формируется гастральная полость; на конце, противоположном месту прикрепления, прорывается отверстие, сообщающее эту полость с внешней средой, - ротовое отверстие, по краям которого вырастает венчик щупалец и планула превращается в маленького полипа. Полип растёт, почкуется и даёт колонию гидроидных полипов.

№12 Сравнительная морфология гидроидных и сцифоидных медуз

Медуза гидроидная имеет вид колокола или зонтика; выпуклая наружная сторона называется эксумбреллой, внутренняя вогнутая — субумбреллой. Посредине последней выдается более или менее длинный ротовой стебелек со ртом на свободном конце. Рот ведет в пищеварительную, или гастральную, полость, состоящую из центрального желудка и расходящихся от него к краям зонтика радиальных каналов, и соединенных в толще мезоглеи сплошной энтодермальной пластинкой. На краю зонтика все радиальные каналы сообщаются между собой посредством кольцевого канала. Желудок и каналы в совокупности образуют кишечнососудистую систему. По свободному краю зонтика прикреплена тонкая кольцевидная перепонка, суживающая вход в полость колокола. Она называется парусом и является характерной особенностью гидроидных медуз, отличающей их от медуз сцифоидных. Играет важную роль при движении медуз. На краю зонтика расположены щупальца. Тело медуз характеризуется сильным развитием мезоглеи, которая очень утолщается и содержит большое количество воды, приобретая студенистый желеобразный вид. Благодаря этому все тело медуз почти стекловидно и прозрачно. У медуз кроме общего нервного подкожного сплетения по краю зонтика наблюдаются скопления ганглиозных клеток, которые вместе с отростками образуют сплошное нервное кольцо. От него иннервируются мышечные волокна паруса, а также особые органы чувств, расположенные по краю зонтика, Глаза медузы в виде простых глазных пятен. У основания некоторых щупалец имеется небольшой участок, состоящий из клеток двух родов. Одни из них высокие — чувствительные клетки; другие содержат многочисленные бурые или черные зерна пигмента и чередуются с чувствительными клетками. Более сложно устроены глазные ямки, где пигментированный участок эпителия лежит на дне небольшого впячивания покрова. Подобный уход глаза с поверхности тела вглубь предохраняет его от различных чисто механических раздражений. У некоторых медуз полость глазной ямки заполняется прозрачным выделением эктодермы, получающим вид линзы. Таким путем возникает хрусталик, концентрирующий световые лучи на сетчатке глаза. Органы равновесия устроены в виде чувствительных щупалец, но чаще всего в виде глубоких эпителиальных ямок, которые могут отшнуровываться от поверхности тела, и превращаться в замкнутые пузырьки. Пузырек выстлан чувствительным эктодермальным эпителием и заполнен жидкостью. Чувствительные клетки пузырька снабжены каждая длинным чувствительным волоском, направленным к находящейся в центре его булаве. Медуза растёт, развивает в себе половые кл и приступает к половому размножению. Они раздельнополые. Половые железы располагаются у них на нижней стороне зонтика, од радиальными каналами или ротовом стебельке, представляют собой кучки половых кл, ежащих между эктодермой и мезоглеей. Половые кл после созревания выходят наружу через небольшие разрывы наружной стенки тела. Оплодотворение и всё дальнейшее развитие происходит вне материнского организма. Яйцо испытывает полное равномерное дробление, в результате которого формируется продолговатая бластула. Переход от бластулы к гаструле происходит не впячиванием одной половины бластулы в другую, а иммиграцией. На заднем полюсе бластулы часть кл её стенки начинает уходить внутрь личинки, т.е.в бластоцель. В конце концов, полость заполняется сплошной массой однородных клеток, которые представляют зачаток энтодермы. Развившаяся таким образом личинка наполняет паренхимулу губок. В дальнейшем часть энтодермальных клеток личинки дегенерирует и на их месте возникает небольшая полость – зачаток будущей гастральной полости. На этой стадии личинка наз. планулой. Она овальной ф-мы, покрыта вся ресничками, при помощи которых она свободно плавает, а потом опускается на дно и прикрепляется к нему расширенным передним концом. В энтодерме формируется гастральная полость; на конце, противоположном месту прикрепления, прорывается отверстие, сообщающее эту полость с внешней средой, - ротовое отверстие, по краям которого вырастает венчик щупалец и планула превращается в маленького полипа. Полип растёт, почкуется и даёт колонию гидроидных поли