Петрогенетическая интерпретация ассоциаций минералов-вкрапленников плейстоценовых- голоценовых вулканитов Эльбруса
В.М. Газеев, А.А. Носова, Л.В. Сазонова*, А.Г. Гурбанов, А.Я. Докучаев
Для Кавказского сегмента Альпийского складчатого пояса характерно широкое развитие кайнозойского вулканизма. На Большом Кавказе проявления наиболее позднего плейстоценового-голоценового вулканизма сосредоточены в Эльбрусском, Казбекском и Кельском вулканических центрах. В двух последних доминируют лавы андезитов, трахиандезитов и базальтов. Эльбрусский вулканический центр характеризуется преобладанием продуктов извержений дацитового и риодацитового составов. Для дацитов Эльбруса характерно разнообразие минералов-вкрапленников: наряду с фенокристаллами нескольких генераций, здесь присутствуют вкрапленники, кристаллизовавшиеся из родительских расплавов до их смешения (диакристы), и ксенокристы, захваченные расплавом из вмещающих пород. Минералы-вкрапленники несут очевидные признаки неравновесности с содержавшим их расплавом (следы резорбции, ситовидные текстуры, обратная зональность и др.). Сложный полигенный набор вкрапленников вообще характерен для орогенных вулканитов всей Кавказско-Анатолийской области (23, 9; 6; 41 и др.), и в этом смысле Эльбрусские дациты могут рассматриваться как весьма представительный для региона объект.
По соотношению многих петрогенных и малых элементов, вулканиты Кавказа занимают промежуточное положение между субдукционными и континентально-рифтовыми образованиями, а формировавшие их кислые расплавы, как полагают (14), происходят из низов верхней коры, где они формировались в процессе ее гранитизации при Т=650-750оС и Р=6-8 кбар. Коровое происхождение эльбрусских магм обосновывается и в работе В.Г. Молявко с соавторами (18). В тоже время, существует хорошо аргументированная геохимическими и изотопно-геохимическими данными точка зрения о заметном участии мантийного вещества в генезисе плейстоценовых-голоценовых (и более ранних) расплавов Северного Кавказа, в том числе района Эльбруса (10; 47; 30; 12). Можно отметить предположение (25) о том, что формирование вулканитов Эльбруса и Казбека связано с подкоровыми процессами, возможно, отрывом слэба океанической коры, субдуцировавшей под Скифскую плиту.
Детальное изучение минерального и химического составов новейших вулканитов Кавказа (23; 5) позволило обосновать гипотезу смешения магм при образовании конечных продуктов - дацитов. Изучение вариаций изотопного состава Sr и Nd в минералах-вкрапленниках и стеклах основной массы (7; 30) и составов расплавных включений в минералах (28) позволило найти дополнительные аргументы в пользу гибридного происхождения эльбрусских вулканитов. Анализ особенностей минералов-вкрапленников в синхронных эльбрусским вулканитах Казбека показал важное значение процесса полибарической кристаллизации в их формировании (6).
В настоящей работе приведены результаты детальных исследований составов минералов из вулканитов неоплейстоценовых и голоценовых разрезов Эльбрусcкой вулканической постройки. На основании полученных данных мы попытались определить причины, приведшие к возникновению в этих, очень близких по химическому составу, вулканитах целого ряда различных по условиям образования ассоциаций минералов.
Геологическое строение вулкана Эльбрус и проблемы его возраста
Вулкан Эльбрус (рис. 1) расположен в пределах Центрального сектора складчатого сооружения Большого Кавказа и приурочен к западному ограничению субмеридиональной коллизионной структуры (45; 15). Вулканическая активность, проявившаяся в районе Эльбрусского вулканического центра впервые 2 млн. лет назад, периодически возобновлялась через длительные промежутки времени, создав в неоплейстоцене и голоцене изометричный в плане полигенный стратовулкан (с диаметром основания 15 км, абсолютными высотами цоколя 3200-3800 м, западной и восточной вершин - 5642 и 5621 м).
За длительную историю изучения вулкана Эльбрус, начиная со времени его посещения Г. Абихом в 1852 году (1), одной из наиболее сложных и дискуссионных являлась проблема определения возраста вулканитов. На ранних этапах исследований время образования вулкана и возраст этапов его эволюции оценивались по геологическим данным, затем геоморфологическим методом (16; 17). Наиболее полная схема эволюции Эльбруса разработана Н.В. Короновским (13), выделившим в строении вулкана шесть разновозрастных толщ, объединенных в два крупных комплекса: нижний - позднеплиоцен-раннеплейстоценовый и верхний - средне-позднеплейстоцен - голоценовый.
Позже Е.К.Станкевич (26) провел изучение состава пород и их фаций, структурно-тектонического положения, геохронологические исследования K-Ar, иониевым (Io/234U) и Pa/235U методами, анализ палеомагнитных данных. На основании этих исследований он пришел к выводу, что Эльбрус начал формироваться в самых верхах плиоцена (поздний апшерон), а его активность продолжалась в течение плейстоцена и завершилась в голоцене, соответствуя, в целом, эпохе прямой магнитной полярности Брюнеса (0-0,7 млн. лет).
Результаты проведенного в последние годы (29) K-Ar датирования ряда лавовых потоков и игнимбритов в верховьях рек Баксан, Малка и Бийтиктебе показали, что общая продолжительность периода вулканической активности Эльбруса составляла не более 250 тыс. лет. Первый этап активности приходится на временной интервал 225-160 тыс. лет, а второй - на конец позднего неоплейстоцена (менее 80 тыс. лет тому назад) и, возможно, он продолжался и в голоцене. Что касается игнимбритов и ассоциирующих с ними туфов риолитового состава, относимых большинством исследователей к ранним стадиям эволюции вулкана, то был сделан вывод о том, что эксплозивные извержения, приведшие к формированию этих игнимбритов и туфов в пределах Эльбрусского вулканического центра, происходили 800-900 тыс. лет тому назад и не были непосредственно связаны с активностью собственно вулкана Эльбрус.
На основании изучения взаимоотношений лавовых потоков с датированными покровными моренами в разрезах по долинам рек, с их последующей корреляцией по геологическим и петролого-геохимическим данным (2; 3, 4) в эволюции Эльбруса выделены докальдерный, кальдерный и посткальдерный циклы (два последних подразделяются на ранний и поздний этапы). Нами изучались вулканиты кальдерного и посткальдерного циклов.
Докальдерный цикл вулканической активности в пределах Эльбрусского вулканического центра представлен позднеплиоценовыми спекшимися туфами риодацитового состава г.Тузлук, а также останцами лавовых потоков андезибазальтового состава в верховьях р. Тызыл и трахиандезитов в устье р. Худес. А.М. Борсуком (6) по валовой пробе трахиандезита из останца лавового потока в устье р. Худес K-Ar методом получена оценка возраста 800 150 тыс. лет.
В разрезе вулканической постройки Эльбруса нами выделяются два породных комплекса, соответствующих кальдерному и посткальдерному циклам развития вулкана. Каждый из комплексов, в свою очередь, состоит из двух разновозрастных толщ, сложенных серией потоков, соответствующих ранним и поздним этапам активизации вулкана (рис. 2).
Образования кальдерного комплекса развиты преимущественно на юге и западе вулканической постройки и включают первую и вторую толщи. Первая толща (Q1) представлена чередованием лав, агломератовых и, реже, пемзокластических туфов преимущественно риодацитового состава. К ней же отнесены разрозненные выходы игнимбритов и перекрывающих их туфов. Вторую толщу слагают дацитовые лавы, агломераты, туфы и экструзивные тела. На границе толщ присутствуют фрагменты горизонта перемыва. Реликты игнимбритов первой толщи присутствуют как внутри Эльбрусской кальдеры (рр. Кюкюртли, Бийтиктебе, Малка, Ирик), так и вне ее (г. Тузлук, р. Чемарткол и устьевая часть р. Бийтиктебе). По основной массе игнимбритов р. Чемарткол K-Ar методом получена оценка возраста 790 70 тыс. лет (4).
Образования посткальдерного комплекса развиты преимущественно на севере и востоке вулканической постройки и включают третью и четвертую толщи. Третья толща (Q2) сложена лавами дацитового состава, перекрывающими кальдерообразующие разломы, и, в свою очередь, перекрытыми "вюрмскими" гляциальными отложениями. Четвертая толща (Q3-Q4, Q4) представлена лавами дацитового и андезидацитового составов с подчиненным количеством туфов. На основании радиоуглеродного датирования древесных углей и дернины из погребенных почв под отложениями лахаров, лавовых потоков и аэрально перенесенных пеплов посткальдерного цикла нами (3; 4) было установлено, что вулканическая активность проявлялась 33180 700 лет назад (образовался мелкий моногенный вулкан Таштебе) и 21000 120 лет назад (пеплы в районе станицы Темижбекской), а в голоцене (поздний этап посткальдерного цикла) она возобновлялась несколько раз - 8150 40, 6520 50, 6200 120, 5120 21
Химический анализ пород выполнялся в ИГЕМ РАН Ю.В. Долининой и О.Г. Унановой по методикам, принятым в ЦХЛ ИГЕМ РАН. Определение петрогенных оксидов рентгенофлюоресцентным методом проводилось в ЦХЛ ОИГГМ СО РАН (г. Новосибирск) на рентгеновском анализаторе VRA-20R. Для большинства петрогенных оксидов пределы обнаружения находятся на уровне 0,02-0,005%, и только для оксидов Mg и Na они значительно ниже (0,1 и 0,2% соответственно).
Рентгенофлюоресцентный анализ элементов-примесей производился на спектрометре "Респект-100" А.И. Яковлевым в ИГЕМ РАН. Инструментальный нейтронно-активационный анализ производился в ИГЕМ РАН А.Л. Керзиным.
Детальное изучение составов минералов и стекол основной массы проводилось в Лаборатории локальных методов исследования вещества кафедры петрологии Геологического факультета МГУ на сканирующем электронном микроскопе Camscan-4DV с энергодисперсионным анализатором Link-10000 при ускоряющем напряжении 15 kV и токе зонда на образце (1-3)х10-9A. Пределы обнаружения оксидов составляли (мас.%): K2O>0,12; SiO2>0,15; TiO2 и Al2O3>0,18; FeO, MnO, MgO, CaO, Cr2O3>0,2; Na2O>0,5. Аналитическая неопределенность при содержании элемента в количестве от 1 до 5% составляла 10%, от 5 до 10% - 5%, свыше 10% - 2%. При содержаниях элемента меньше 1% определение качественное. Анализы производились в точке, где область генерации рентгеновского излучения составляла около 3 мкм, а при определении составов стекол - по площади посредством сканирования образца. Площадь сканирования достигала нескольких сотен квадратных микрометров.
Краткая петрографическая и геохимическая характеристики пород
Все изученные эффузивы имеют порфировую структуру. Вкрапленники (10-20% от объема породы) представлены плагиоклазом, биотитом, роговой обманкой, ортопироксеном, иногда клинопироксеном. По составам, размерам, характеру зональности, степени резорбции в породах разных вулканических горизонтов выделены шесть разновидностей (типов) вкрапленников плагиоклаза, три типа вкрапленников ортопироксена и два типа вкрапленников роговой обманки. Все отмеченные минералы-вкрапленники могут присутствовать в одном образце породы. Выделено пять ассоциаций вкрапленников, состав которых подробно обсуждается ниже. Основная масса пород изученного разреза гиалиновая, гиалопилитовая, микролитовая. Микролиты представлены плагиоклазом и ортопироксеном, иногда клинопироксеном, в интерстициях между которыми присутствуют мельчайшие выделения кварца, калиевого полевого шпата, титаномагнетита и ильменита.
Химический состав изученных пород (табл. 1, 2) отвечает риодацитам, дацитам и трахидацитам. Основные петрохимические особенности составов и геохимические параметры пород (рис. 3) близки к гранитоидам орогенного I-типа (33; 36; 25). Повышенное содержание Na и К (в сумме их оксиды составляют 6,83-8,15%) и достаточно высокие отношения K2O/Na2O приближают породы к калиевым субщелочным разностям. О субщелочной тенденции в составе пород свидетельствуют повышенные концентрации титана (до 1,0% TiO2) и фосфора (до 0,30% P2O5) (табл. 1), по сравнению со средними составами гранитов I-типа (25), при этом повышенные концентрации высокозарядных элементов (Zr), а также РЗЭ, Ba, и несколько пониженные содержания Rb, являются признаками гранитоидов латитового типа (27).
Как отмечено выше, вулканиты кальдерного и посткальдерного комплексов сложены четырьмя последовательными вулканическими толщами. Первая, наиболее ранняя толща, представлена риодацитами, три последующих - дацитами (табл. 1). Вулканиты второй толщи отличаются повышенными содержаниями P, Ti, Cr, Sc, Co и РЗЭ, пониженными концентрациями К и, отчасти, Rb (табл. 1, 2).
Таблица 1
Химический состав вулканитов Эльбруса (мас.%)
Оксид, элемент | Толща | ||||||||||||||||
Первая | Вторая | Третья | Четвертая | ||||||||||||||
Номер образца | |||||||||||||||||
25 | 20 | 26 | 27 | 43 | 32 | 45 | 48 | 22 | 23 | 7 | 6 | 396 | 338 | 10 | 9 | 340 | |
SiO2 | 70,1 | 68,70 | 68,52 | 67,20 | 67,27 | 67,20 | 66,46 | 66,40 | 67,70 | 67,50 | 66,80 | 66,79 | 66,8 | 67,4 | 67,5 | 67,4 | 64,4 |
TiO2 | 0,65 | 0,65 | 0,55 | 1,00 | 0,73 | 0,92 | 0,75 | 1,00 | 0,80 | 0,80 | 0,75 | 0,69 | 0,8 | 0,72 | 0,85 | 0,67 | 0,70 |
Al2O3 | 14,80 | 14,90 | 13,80 | 14,65 | 14,50 | 14,80 | 14,33 | 14,90 | 14,80 | 14,70 | 15,20 | 14,28 | 15, | 15,35 | 14,3 | 14,5 | 14,95 |
Fe2O3 | 1,65 | 1,44 | 0,72 | 2,00 | 3,94 | 1,6 | 4,12 | 1,60 | 1,77 | 0,64 | 0,70 | 3,88 | 1,15 | 0,83 | 1,56 | 1,27 | 0,87 |
FeO | 0,6 | 1,56 | 1,69 | 2,37 | - | 2,48 | - | 3,15 | 1,92 | 3,30 | 2,96 | - | 2,83 | 2,41 | 2,91 | 2,2 | 3,01 |
MnO | 0,01 | 0,05 | 0,56 | 0,05 | 0,06 | 0,07 | 0,06 | 0,07 | 0,05 | 0,07 | 0,07 | 0,06 | 0,08 | 0,06 | 0,07 | 0,06 | 0,07 |
MgO | 0,33 | 1,46 | 0,20 | 1,49 | 1,06 | 1,54 | 1,05 | 1,44 | 0,82 | 1,45 | 0,82 | 0,92 | 1,4 | 1,57 | 1,86 | 1,44 | 1,64 |
CaO | 2,02 | 1,83 | 3,44 | 2,57 | 3,23 | 3,15 | 3,27 | 3,15 | 2,86 | 3,13 | 4,01 | 3,25 | 3,11 | 3,05 | 2,66 | 3,03 | 3,89 |
Na2O | 4,06 | 3,76 | 3,88 | 4,06 | 3,74 | 4,21 | 3,6 | 4,31 | 4,31 | 4,32 | 4,2 | 3,34 | 4,23 | 4,00 | 4,31 | 4,15 | 4,54 |
K2O | 3,3 | 4,00 | 3,90 | 2,93 | 3,22 | 3,39 | 3,23 | 3,31 | 3,37 | 3,37 | 3,49 | 3,70 | 3,47 | 3,66 | 3,26 | 4,00 | 3,22 |
H2O | 1,41 | 0,92 | 2,90 | 1,15 | - | 0,41 | - | 0,33 | 0,78 | 0,50 | 0,58 | - | 0,17 | 0,11 | 0,1 | 0,29 | 0,71 |
P2O5 | 0,09 | 0,11 | 0,19 | 0,25 | 0,23 | 0,27 | 0,23 | 0,28 | 0,21 | 0,25 | 0,25 | 0,23 | 0,3 | 0,18 | 0,23 | 0,20 | 0,20 |
F | 0,05 | 0,07 | 0,05 | 0,05 | 0,06 | 0,08 | 0,05 | 0,06 | 0,08 | 0,05 | 0,08 | 0,05 | 0,07 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
S | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,01 | 0,10 | 0,01 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,01 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
CO2 | 0,28 | - | 0,26 | 0,29 | - | 0,09 | - | 0,20 | 0,22 | 0,17 | 0,15 | - | 0,07 | 0,07 | 0,18 | 0,11 | 0,15 |
Сумма | 99,45 | 99,55 | 100,76 | 100,16 | 98,05 | 100,31 | 97,16 | 100,3 | 99,79 | 100,35 | 100,16 | 97,2 | 100,21 | 99,41 | 100,11 | 99,77 | 99,41 |
Примечания. Прочерк - оксид не определялся.
Места отбора образцов: 25, 26 - Уллукам, риодациты; 20 - Бийтиктебе, риодациты; 27 - Уллукам, дациты; 43, 32, 45, 48 - Бийтиктебе, дациты; 22, 23 - Уллукам, дациты; 6, 7 - Гарабаши, дациты; 396 - Малкинский поток, дациты; 338 - Западная вершина, дациты; 10 - Скалы Пастухова, дациты; 9 - основание Восточной вершины, дациты; 340 - Восточная вершина, дациты.
Таблица 2
Малые элементы в вулканитах Эльбруса (г/т)
Элемент | Толща | |||||||||||||||||
Первая | Вторая | Третья | Четвертая | |||||||||||||||
Номер образца | ||||||||||||||||||
25 | 20 | 26 | 27 | 43 | 32 | 45 | 48 | 22 | 23 | 7 | 6 | 396 | 338 | 10 | 9 | 340 | ||
Sc | 6 | 4,8 | 8,4 | 8 | 8,8 | 9,1 | 9,4 | 9,4 | 6,9 | 7,5 | 6,6 | 7,6 | 6,8 | 7 | 9 | 9 | 14 | |
Cr | 29 | 28 | 41 | 41 | 46 | 46 | 48 | 53 | 19 | 41 | 40 | 46 | 32 | 27 | 47 | 60 | 23 | |
Co | 3,6 | 4,4 | 9,5 | 8,7 | 9,7 | 10 | 9,9 | 11 | 6,3 | 7,6 | 7,4 | 8,9 | 7,5 | 8 | 12 | 12 | 19 | |
Rb | 213 | 142 | 184 | 174 | 172 | 146 | 168 | 154 | 183 | 152 | 115 | 140 | 166 | 158 | 92 | 110 | 118 | |
Sr | 284 | 317 | 211 | 51 | 604 | 389 | 256 | 278 | 378 | 207 | 318 | 295 | 320 | 332 | 342 | 370 | 308 | |
Cs | 8,7 | 19,6 | 9,9 | 8,9 | 8,4 | 6,7 | 8,6 | 8,2 | 10,8 | 9,5 | 8,3 | 6,1 | 7,1 | 8 | 7 | 7 | 4 | |
Ba | 503 | 535 | 440 | 48 | 613 | 401 | 43 | 481 | 391 | 400 | 437 | 523 | 524 | 558 | 428 | 435 | 236 | |
La | 40,7 | 48,9 | 41,4 | 48,1 | 55 | 46,9 | 54,7 | 56,6 | 40,2 | 43 | 36,1 | 40,2 | 46,3 | 48,4 | 40,3 | 47,9 | 39,8 | |
Ce | 78,3 | 75,6 | 78,6 | 89,2 | 85,4 | 83 | 89,9 | 95,8 | 72,8 | 80,2 | 68,4 | 74,4 | 84,2 | 83,6 | 68,5 | 81,3 | 83 | |
Nd | 36 | 36 | 36 | 47 | 40 | 37 | 43 | 43 | 35 | 38 | 33 | 36 | 37,2 | 37,8 | 35,3 | 40,6 | 32,2 | |
Sm | 5,13 | 5,43 | 5,83 | 6,39 | 6,39 | 6,04 | 6,23 | 6,69 | 5,43 | 5,56 | 4,76 | 4,88 | 5,40 | 5,74 | 5,07 | 5,67 | 4,77 | |
Eu | 0,95 | 0,97 | 1,14 | 1,22 | 1,4 | 1,29 | 1,4 | 1,33 | 1,1 | 1,14 | 0,97 | 1,1 | 0,96 | 1,07 | 1,15 | 1,2 | 1,37 | |
Tb | 0,47 | 0,45 | 0,68 | 0,63 | 0,81 | 0,58 | 0,76 | 0,97 | 0,57 | 0,7 | 0,44 | 0,54 | 0,52 | 0,54 | 0,88 | 0,65 | 0,63 | |
Yb | 1,4 | 1,4 | 1,5 | 1,6 | 1,7 | 1,5 | 1,6 | 1,8 | 1,3 | 1,5 | 1,2 | 1,4 | 1,31 | 1,43 | 1,52 | 1,44 | 1,55 | |
Lu | 0,17 | 0,14 | 0,17 | 0,17 | 0,19 | 0,15 | 0,17 | 0,15 | 0,15 | 0,18 | 0,14 | 0,16 | 0,13 | 0,17 | 0,20 | 0,19 | 0,21 | |
Y | 6 | 9 | 11 | 14 | 14 | 11 | 13 | 13 | 11 | 12 | 9 | 14 | 25 | 28 | 11 | 5 | 29 | |
Zr | 235 | 181 | 178 | 251 | 283 | 252 | 231 | 268 | 241 | 213 | 231 | 213 | 225 | 222 | 131 | 194 | 242 | |
Hf | 5,6 | 5,1 | 5,5 | 5,8 | 6,6 | 5,5 | 6,5 | 6,4 | 4,9 | 5,3 | 4,6 | 4,8 | 4,9 | 5,7 | 5,1 | 5,5 | 5,1 | |
Ta | 1,29 | 1,20 | 0,87 | 1,11 | 1,08 | 0,94 | 1,03 | 1,03 | 1 | 1,01 | 0,87 | 0,94 | 0,93 | 0,9 | 0,8 | 0,8 | 0,9 | |
Th | 26,2 | 25,5 | 22,7 | 23,8 | 24,6 | 27,2 | 23,9 | 25 | 19,8 | 21,7 | 18,7 | 21,1 | 24,6 | 22 | 19 | 21 | 17 | |
U | 5,9 | 5,1 | 4,9 | 5,2 | 4,7 | 3,6 | 4,8 | 4,6 | 4,5 | 4,9 | 3,9 | 3,9 | 3,9 | 3,8 | 3,4 | 3,1 | 2,8 | |
Примечание. Места отбора образцов - см. табл. 1.
Минералы-вкрапленники
По составам, характеру зональности, габитусу, степени резорбции в породах разных вулканических горизонтов выделены пять разновидностей (типов) вкрапленников плагиоклазов (табл. 3). Плагиоклазы, часто резорбированные и имеющие состав всего кристалла либо ядра кристалла An24-An48, отнесены к первому (I) типу. Кристаллы плагиоклаза, часто катаклазированные, состава An45-An64 (в целом либо только в ядре), отнесены к типу II. В связи со сложным строением кристаллических индивидов I и II типов, в каждом из них выделены два подтипа: к подтипу "а" отнесены кристаллы, полностью сложенные плагиоклазом данного типа, а к подтипу "б" те кристаллы, в которых плагиоклаз данного типа слагает только ядро. Плагиоклазы с обратной зональностью состава An41-An64 отнесены к типам III (ситовидные кристаллы) и IV (сплошные, непористые кристаллы), а плагиоклазы с прямой зональностью состава An49-An62 - к V типу.
Зерна плагиоклаза I типа (Pl1) имеют неправильную, часто округленную, иногда таблитчатую или призматическую форму (рис. 4а). Размеры варьируют от первых мм до первых см в поперечнике. Эти плагиоклазы либо в объеме всего кристалла (подтип Iа), либо только в ядре (подтип Iб) имеют средние и кислые составы (от An24 до An48) (табл. 3). Кристаллы подтипа Iа и ядра зерен подтипа Iб характеризуются либо прямой зональностью (то есть более основным ядром по сравнению с краевыми зонами), либо изменения составов в них при переходе от зоны к зоне незначительны (в пределах 1-2% An) и имеют рекуррентный характер (рис. 5). Зерна плагиоклаза подтипа Iб - это сложные индивиды, которые только в ядре имеют средний и кислый состав (табл. 3), а во внешних зонах (ситовидных или сплошных, ширина которых достигает первых мм) состав их становится основным (от An51,5 до An65,9). При этом, содержание анортитового компонента при переходе от ядра к внешним зонам увеличивается на 10-20% скачкообразно (рис. 5) и нарастает от внутренних к краевым частям этих зон. Нередко на внешние основные зоны нарастают поздние кислые каймы, возникающие на заключительных этапах кристаллизации расплава. В них содержание An падает также скачкообразно (табл. 3, рис. 5). Относительно кислые ядра во вкрапленниках Iб часто имеют резорбированный, оплавленный характер. Внешние зоны вкрапленников Iб соответствуют по составу и тренду изменения содержания анортитового компонента плагиоклазам III и IV типов.
Таблица 3
Представительные химические анализы плагиоклазов
Оксид, минал | Тип (подтип) | |||||||||||||||||
I (a) | I (б) | II (a) | II (б) | |||||||||||||||
Номер образца | ||||||||||||||||||
20 | 27 | 338 | 26 | |||||||||||||||
Я | В | К | Я | В | КМ | Я | В | К | Я | В | ||||||||
SiO2 | 60,68 | 61,63 | 62,09 | 60,75 | 59,13 | 60,80 | 54,22 | 54,26 | 55,82 | 61,01 | 56,6 | 57,4 | 57,1 | 54,64 | 55,65 | 62,22 | 62,12 | 60,62 |
Al2O3 | 24,21 | 23,55 | 23,59 | 24,54 | 25,69 | 24,20 | 28,61 | 28,31 | 27,44 | 24,05 | 27,1 | 26,8 | 26,8 | 28,86 | 28,17 | 23,67 | 23,84 | 24,63 |
FeO* | 0 | 0 | 0 | 0,24 | 0 | 0 | 0,42 | 0,33 | 0 | 0 | 0 | 0,25 | 0,32 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
CaO | 6,17 | 5,47 | 5,51 | 6,40 | 7,47 | 6,61 | 11,03 | 11,74 | 10,47 | 6,16 | 9,59 | 9,19 | 9,41 | 11,51 | 10,67 | 5,52 | 5,85 | 6,78 |
Na2O | 8,08 | 8,16 | 7,88 | 7,37 | 6,85 | 7,44 | 5,25 | 5,01 | 5,66 | 7,34 | 5,88 | 5,93 | 5,91 | 4,56 | 5,08 | 7,50 | 7,21 | 7,06 |
K2O | 0,78 | 0,91 | 0,74 | 0,59 | 0,53 | 0,78 | 0,25 | 0,24 | 0,27 | 1,18 | 0,41 | 0,46 | 0,45 | 0,28 | 0,27 | 0,93 | 0,93 | 0,72 |
Ab | 67,4 | 69,2 | 69,1 | 65,27 | 60,49 | 64,14 | 45,61 | 43,02 | 48,72 | 63,72 | 51,26 | 52,34 | 52,18 | 41,1 | 45,54 | 67,15 | 65,19 | 62,6 |
An | 28,4 | 25,7 | 26,7 | 31,25 | 36,46 | 31,47 | 52,91 | 55,61 | 49,80 | 29,56 | 46,3 | 44,7 | 45,6 | 57,3 | 52,82 | 27,34 | 29,23 | 33,2 |
Or | 4,2 | 5,1 | 4,3 | 3,5 | 3,1 | 4,4 | 1,5 | 1,4 | 1,5 | 6,7 | 2,5 | 3,0 | 2,2 | 1,6 | 1,64 | 5,51 | 5,57 | 4,2 |
Подобные работы: