Щелочной гидролиз 2-метил-4-хлорбутан и ее механизм
Постоянный пользователь нашего ресурса написал нам почту в 10:29 с просьбой предоставить развернутый ответ на его вопрос. Наши эксперты отнесли этот вопрос к разделу Разное. Для ответа был привлечен один из опытных специалистов, который занимается написанием студенческих работ.
Цитируем вопрос ваш вопрос
Щелочной гидролиз 2-метил-4-хлорбутан и ее механизмРазбор вопроса и ответ на него
Раздел 'ЕГЭ (школьный)', к которому был отнесён этот вопрос является не простой рубрикой. Для подготовки ответа на вопросы из этой рубрики специалист должен обладать широкими познаниями в различных научных областях. Однако в нашей компании таковые имеются.
Вы спрашивали:
Щелочной гидролиз 2-метил-4-хлорбутан и ее механизмКонечно этот ответ может полностью не раскрыть тему вопроса, но мы постарались сделать его максимально полным. Предлагаем ознакомиться с мнением эксперта по этой теме:
(СН3)2СНСН2СН2Cl + Н2О ⇆ (СН3)2СНСН2СН2ОН + НCl
Реакция гидролиза обратима, поэтому ее проводят в присутствии щелочи, чтобы связать выделяющийся НCl и сместить равновесие в сторону образования спирта:
(СН3)2СНСН2СН2Cl + OH- → (СН3)2СНСН2СН2ОН + Cl-
Реакция начинается с атаки нуклеофила (ОН-) со стороны, противоположной уходящей группе ( Cl-), причем образование связи с нуклеофилом и разрыв связи с уходящей группой происходят одновременно, то реакция идет в 1 стадию (согласованный одностадийный процесс - см. механизм). Реакция бимолекулярна, т.к. идет в 1 стадию с участием двух реагентов, т.о. скорость гидролиза зависит от конц-й обоих исх. в-в - галогенпроизводного и щелочи: V=k[(СН3)2СНСН2СН2Cl][OH-].
К нам на почту приходит много вопросов. Мы стараемся отвечать на все. Однако вы должны понимать, что большая загруженность увеличивает время ответа. Сейчас среднее время ответа равно 7:49.