Приведите схемы химических реакций с помощью которых можно различить образующиеся в процессе нитрования пропана изомеры. Назовите продук

Постоянный пользователь нашего ресурса написал нам почту в 14:44 с просьбой предоставить развернутый ответ на его вопрос. Наши эксперты отнесли этот вопрос к разделу Разное. Для ответа был привлечен один из опытных специалистов, который занимается написанием студенческих работ.

Цитируем вопрос ваш вопрос

Приведите схемы химических реакций с помощью которых можно различить образующиеся в процессе нитрования пропана изомеры. Назовите продукты реакций.

Разбор вопроса и ответ на него

Раздел 'ЕГЭ (школьный)', к которому был отнесён этот вопрос является не простой рубрикой. Для подготовки ответа на вопросы из этой рубрики специалист должен обладать широкими познаниями в различных научных областях. Однако в нашей компании таковые имеются.

Вы спрашивали:

Приведите схемы химических реакций с помощью которых можно различить образующиеся в процессе нитрования пропана изомеры. Назовите продукты реакций.

Конечно этот ответ может полностью не раскрыть тему вопроса, но мы постарались сделать его максимально полным. Предлагаем ознакомиться с мнением эксперта по этой теме:

При нитровании пропана (р. Коновалова) образуeтся смесь нитроалканов:
СН3-СН2-СН3 —(HNO3, t)→ 4 продукта: 2 основных (1-2) и 2 побочных (3-4)
(1) СН3-СН2-СН2-NO2 1-нитропропан
(2) СН3-СН(NO2)-СН3 2-нитропропан
(3) СН3-NO2 нитрометан
(4) СН3-СН2-NO2 нитроэтан
2 - вторичный, остальные первичные.

Задача намного упрощается, если принять, что при нитровании пропана образуются только (1) и (2), тогда качественной реакции на нитроалканы с азотистой к-той HNO2 достаточно для распознавания этих 2-х продуктов:

третичные (здесь нет) не реагируют с HNO2;
вторичные (2) образуют псевдонитролы - нитрозонитроалканы, растворы которых обладают голубой окраской (р.1);
первичные образуют бесцв. нитрооксимы (нитроловые кислоты), кот. образуют со щелочами соли нитроловых кислот оранжево-красного цвета (р.2+3 на примере нитроэтана, из 1-нитропропана получится соотв. пропилнитроловая к-та и ее соль).

Если же принять во внимание образование (3) и (4), то: различаем (2) от остальных (первичных) как выше;

(3) СН3-NO2 можно отличить от (1) и (4) по гидролизу в кислой среде - все первичные нитроалканы образуют соотв. кислоты, но только СН3-NO2 образует метановую (муравьиную) кислоту НСООН (р.4), кот. проявляет свойства не только кислоты, но и альдегида, и так его можно распознать кач. реакцией на альдегиды, напр., р. серебряного зеркала:
НСООН + 2[Ag(NH3)2]OH —t°→ 2Ag↓ + СО2↑ + 2NH3 + 2H2O

К нам на почту приходит много вопросов. Мы стараемся отвечать на все. Однако вы должны понимать, что большая загруженность увеличивает время ответа. Сейчас среднее время ответа равно 17:6.