Предложить способы получения этилбензола из следующих соединений: (а) бензола и этилхлорида б) ацетофенола (С6Н5-СОСН3) в)
Постоянный пользователь нашего ресурса написал нам почту в 15:18 с просьбой предоставить развернутый ответ на его вопрос. Наши эксперты отнесли этот вопрос к разделу Разное. Для ответа был привлечен один из опытных специалистов, который занимается написанием студенческих работ.
Цитируем вопрос ваш вопрос
Предложить способы получения этилбензола из следующих соединений: (а) бензола и этилхлорида б) ацетофенола (С6Н5-СОСН3) в) стирола г) альфа-фенилэтилового спирта (С6Н5СН (ОН) СН3) д) бета-фенилетилхлорида (С6Н5СН2СН2Сl). Привести механизм реакции (а).Разбор вопроса и ответ на него
Раздел 'ЕГЭ (школьный)', к которому был отнесён этот вопрос является не простой рубрикой. Для подготовки ответа на вопросы из этой рубрики специалист должен обладать широкими познаниями в различных научных областях. Однако в нашей компании таковые имеются.
Вы спрашивали:
Предложить способы получения этилбензола из следующих соединений: (а) бензола и этилхлорида б) ацетофенола (С6Н5-СОСН3) в) стирола г) альфа-фенилэтилового спирта (С6Н5СН (ОН) СН3) д) бета-фенилетилхлорида (С6Н5СН2СН2Сl). Привести механизм реакции (а).Конечно этот ответ может полностью не раскрыть тему вопроса, но мы постарались сделать его максимально полным. Предлагаем ознакомиться с мнением эксперта по этой теме:
C6H6 + C2H5Cl –(AlCl3)→ C6H5C2H5 + HCl
Механизм реакции алкилирования - электрофильное замещение в ароматич. ядре (SE) (см. фото, R = C2H5, X = Cl):
сначала этилхлорид и кат-р образуют комплекс с переносом заряда (I) или ионную пару (II) (быстрая стадия), который затем реагирует с ареном (медленная стадия), давая соединение (III). Далее протон Н+ переходит к м-ле растворителя В, что приводит к образованию этилбензола.
К нам на почту приходит много вопросов. Мы стараемся отвечать на все. Однако вы должны понимать, что большая загруженность увеличивает время ответа. Сейчас среднее время ответа равно 7:29.