Катаракта и полидактилия у человека обусловлены аутосомно-доминантными, тесно сцепленными генами (т. е. кроссинговер между ними практичес...

Постоянный пользователь нашего ресурса написал нам почту в 22:2 с просьбой предоставить развернутый ответ на его вопрос. Наши эксперты отнесли этот вопрос к разделу Разное. Для ответа был привлечен один из опытных специалистов, который занимается написанием студенческих работ.

Цитируем вопрос ваш вопрос

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены аутосомно-доминантными, тесно сцепленными генами (т. е. кроссинговер между ними практически не происходит). Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а у жены обе аномалии, если известно, что мать жены тоже страдала катарактой и полидактилией, а ее отец был нормален?

Разбор вопроса и ответ на него

Раздел 'ЕГЭ (школьный)', к которому был отнесён этот вопрос является не простой рубрикой. Для подготовки ответа на вопросы из этой рубрики специалист должен обладать широкими познаниями в различных научных областях. Однако в нашей компании таковые имеются.

Вы спрашивали:

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены аутосомно-доминантными, тесно сцепленными генами (т. е. кроссинговер между ними практически не происходит). Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а у жены обе аномалии, если известно, что мать жены тоже страдала катарактой и полидактилией, а ее отец был нормален?

Конечно этот ответ может полностью не раскрыть тему вопроса, но мы постарались сделать его максимально полным. Предлагаем ознакомиться с мнением эксперта по этой теме:

50% детей здоровы, 50% будут страдать двумя аномалиями, а детей, страдающих одним заболеванием, не будет

К нам на почту приходит много вопросов. Мы стараемся отвечать на все. Однако вы должны понимать, что большая загруженность увеличивает время ответа. Сейчас среднее время ответа равно 16:32.