Катаракта и полидактилия у человека обусловлены аутосомно-доминантными, тесно сцепленными генами (кроссинговер между ними практически не

Постоянный пользователь нашего ресурса написал нам почту в 14:44 с просьбой предоставить развернутый ответ на его вопрос. Наши эксперты отнесли этот вопрос к разделу Разное. Для ответа был привлечен один из опытных специалистов, который занимается написанием студенческих работ.

Цитируем вопрос ваш вопрос

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены аутосомно-доминантными, тесно сцепленными генами (кроссинговер между ними практически не происходит). Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена страдает обоими аномалиями, если известно, что мать жены тоже страдала катарактой и полидактилией, а ее отец был нормален и происходил из благополучной по этим заболеваниям семьи?

Разбор вопроса и ответ на него

Раздел 'ЕГЭ (школьный)', к которому был отнесён этот вопрос является не простой рубрикой. Для подготовки ответа на вопросы из этой рубрики специалист должен обладать широкими познаниями в различных научных областях. Однако в нашей компании таковые имеются.

Вы спрашивали:

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены аутосомно-доминантными, тесно сцепленными генами (кроссинговер между ними практически не происходит). Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена страдает обоими аномалиями, если известно, что мать жены тоже страдала катарактой и полидактилией, а ее отец был нормален и происходил из благополучной по этим заболеваниям семьи?

Конечно этот ответ может полностью не раскрыть тему вопроса, но мы постарались сделать его максимально полным. Предлагаем ознакомиться с мнением эксперта по этой теме:

Половина детей будет здорова, а половина будет страдать двумя аномалиями

К нам на почту приходит много вопросов. Мы стараемся отвечать на все. Однако вы должны понимать, что большая загруженность увеличивает время ответа. Сейчас среднее время ответа равно 16:32.