Гипоплазмия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился

Постоянный пользователь нашего ресурса написал нам почту в 4:24 с просьбой предоставить развернутый ответ на его вопрос. Наши эксперты отнесли этот вопрос к разделу Разное. Для ответа был привлечен один из опытных специалистов, который занимается написанием студенческих работ.

Цитируем вопрос ваш вопрос

Разбор вопроса и ответ на него

Раздел 'Разное', к которому был отнесён этот вопрос является не простой рубрикой. Для подготовки ответа на вопросы из этой рубрики специалист должен обладать широкими познаниями в различных научных областях. Однако в нашей компании таковые имеются.

Вы спрашивали:

Конечно этот ответ может полностью не раскрыть тему вопроса, но мы постарались сделать его максимально полным. Предлагаем ознакомиться с мнением эксперта по этой теме:

1) родители имели генотипы XgXG и XGY, где G — ген гипоплазмии эмали;
2) ребенок унаследовал Х-хромосому, не содержащую мутантного гена от матери;
3) так как в Х-хромосоме отца содержится мутантный ген, то все дочери этого брака будут больны; среди мальчиков
4) будет наблюдаться расщепление в отношении 1:1;
5) рождение мальчика или девочки — событие равновероятное, следовательно, вероятность рождения здорового ребенка — 25%.

К нам на почту приходит много вопросов. Мы стараемся отвечать на все. Однако вы должны понимать, что большая загруженность увеличивает время ответа. Сейчас среднее время ответа равно 1:36.